藥物
長春高新子公司金賽藥業(yè)對外授權(quán)簽約國際創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司Yarrow Bioscience
里程碑款13.65億美元，瞄準甲狀腺眼病和格雷夫斯病百億美元市場 上海2025年12月16日 /美通社/ -- 2025年12月15日，長春高新子公司長春金賽藥業(yè)有限責任公司（以下簡稱"金賽藥業(yè)"...
大睿生物INHBE siRNA項目推進至I期臨床開發(fā)階段
RN3161首個給藥隊列順利完成 上海和加利福尼亞州圣巴巴拉2025年12月15日 /美通社/ -- 大睿生物（Rona Therapeutics） ，一家專注于開發(fā)下一代RNAi療法的全球化臨床階...
歌禮宣布有望成為同類最佳口服小分子IL-17抑制劑ASC50美國I期研究取得積極的頂線結(jié)果
-單次口服給藥10毫克、30毫克、100毫克、200毫克、400毫克和600毫克ASC50后，其消除半衰期（elimination half-life）分別為 43、89、91、87、104和85小時...
人才奠基，綠色領(lǐng)航！勃林格殷格翰攬獲中國歐盟商會2025"可持續(xù)商業(yè)獎項"
上海2025年12月15日 /美通社/ --?中國歐盟商會第九屆可持續(xù)商業(yè)獎項 (Sustainable Business Awards) 在上海隆重揭曉。憑借推動人才發(fā)展的前瞻性布局與引領(lǐng)綠色低碳...
衛(wèi)材連續(xù)兩年榮膺CDP氣候變化及水安全類別最高"A"級
東京2025年12月15日 /美通社/ -- 衛(wèi)材宣布，已被全球環(huán)境非營利組織CDP評選為2025年氣候變化和水安全領(lǐng)域的最高評級"A"榜單企業(yè)。這是衛(wèi)材連續(xù)第二年同時在這兩個類別入選CDP"A"榜...
15億美元，維亞生物投資孵化公司Arthrosi與Sobi達成收購
瑞典斯德哥爾摩2025年12月15日 /美通社/ -- 2025年12月13日，Swedish Orphan Biovitrum AB（以下簡稱"Sobi"）宣布已與維亞生物參與投資孵化的Arthr...
成都先導正式向科學碳目標倡議（SBTi）提交承諾書
成都2025年12月15日 /美通社/ -- 近日，上海證券交易所上市公司成都先導藥物開發(fā)股份有限公司（以下簡稱"成都先導"，股票代碼：688222.SH）正式向"科學碳目標倡議"（Science ...
全球首個"免化療"：H藥胃癌圍手術(shù)適應癥申報上市并被納入優(yōu)先審評
* 上市進程提速，有望成為全球首個獲批用于胃癌圍手術(shù)期治療的抗PD-1單抗 * 首個獲CDE突破性療法認定及首個被納入優(yōu)先審評的胃癌圍手術(shù)期治療藥物 * 全球首個胃癌圍手術(shù)期以免疫單藥取代...
英矽智能與太景達成管線授權(quán)合作，助力AI驅(qū)動的PHD抑制劑開發(fā)和商業(yè)化，用于慢性腎病（CKD）貧血治療
* 英矽智能已授予太景在大中華區(qū)開發(fā)、商業(yè)化和分許可ISM4808的獨家權(quán)利。這是一款AI驅(qū)動的潛在"同類最佳"口服PHD抑制劑，于2023年獲得臨床試驗批件。 * 此次合作將英矽智能的生...
2025 SABCS | 接受諾華 凱麗隆? 治療的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中，有 1/4 在超過 4 年的時間里疾病未出現(xiàn)進展
* 在MONALEESA匯總分析中，疾病無進展反應在不同年齡、體重指數(shù)（BMI）和絕經(jīng)狀態(tài)人群中均保持一致1 * 凱麗隆?是目前唯一在所有III期轉(zhuǎn)移性乳腺癌（MBC）試驗中均展現(xiàn)出具有顯著統(tǒng)...
衛(wèi)材在CTAD 2025上公布抗Tau抗體Etalanetug（E2814）新數(shù)據(jù)
東京2025年12月12日 /美通社/ -- 衛(wèi)材宣布，在第十八屆阿爾茨海默病臨床試驗大會（Clinical Trials on Alzheimer's Disease Conference，CT...
邦耀生物通用型UCAR-T獲批臨床，開啟攻克自免疾病治療新范式
上海2025年12月12日 /美通社/ -- 2025年12月12日，聚焦于基因和細胞治療的上海邦耀生物科技有限公司（以下簡稱"邦耀生物"）宣布，基于具有自主知識產(chǎn)權(quán)的通用型細胞平臺（TyUCell...
2025 SABCS：媽媽泰譜?（MammaTyper?）基于中國人群預后數(shù)據(jù)公布
湖州2025年12月12日 /美通社/ -- 近日，一項針對早期Luminal型乳腺癌預后的研究數(shù)據(jù)正式公布于2025年圣安東尼奧乳腺癌大會（SABCS），該研究共入組402例中國乳腺癌患者，通過媽...
瑪仕度肽中國青少年肥胖人群Ib期研究達主要終點展現(xiàn)出顯著減重療效和代謝獲益
* 12周治療，瑪仕度肽4mg與6mg組BMI較基線降幅達8.78%與10.99% ，體重分別下降7.72kg與8.65kg ，顯著優(yōu)于安慰劑組（BMI下降1.73%，體重下降1.42kg；名義...
近20年首個全新類別抗菌藥物醋酸來法莫林納入醫(yī)保，開啟中國成人社區(qū)獲得性肺炎治療普惠新篇章
上海2025年12月11日 /美通社/ -- 2025年12月7日，國家醫(yī)療保障局正式發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄（2025年）》（以下簡稱"國家醫(yī)保目錄"），丸紅制藥中國（原...
深耕中國40載，杰特貝林深化承諾，續(xù)寫守護生命新篇章
上海2025年12月11日 /美通社/ -- 全球生物技術(shù)先驅(qū)、血液制品領(lǐng)導者杰特貝林（CSL）即將迎來在華四十年的重要里程碑。作為一家源自澳大利亞的百年生物制藥企業(yè)，杰特貝林始終秉承"以患者為中心...
勃林格殷格翰獲得歐盟獸醫(yī)藥品委員會（CVMP）對禽流感疫苗VAXXITEK? HVT+IBD+H5和VAXXINACT? H5的兩項積極意見
* 歐洲藥品管理局（EMA）下屬的獸醫(yī)藥品委員會（CVMP）已對勃林格殷格翰兩款針對高致病性H5禽流感病毒的家禽疫苗做出積極意見[1]。 * VAXXITEK? HVT+IBD+H5是首款可為...
翱路醫(yī)藥（OTR Therapeutics）與Zealand Pharma達成多項目研發(fā)戰(zhàn)略合作及許可協(xié)議，共同開發(fā)代謝疾病新療法
* 本次合作將結(jié)合Zealand Pharma在代謝健康和肥胖管理領(lǐng)域的深厚積累，以及翱路醫(yī)藥堅實的新藥研發(fā)能力和小分子藥物開發(fā)專長，針對代謝疾病中的多個靶點共同開發(fā)創(chuàng)新療法 * 翱路醫(yī)藥...
新橋生物公布Ragistomig 1期劑量拓展研究數(shù)據(jù)：療效可比，安全性顯著提升
* Ragistomig是一種4-1BB X PD-L1雙特異性抗體，旨在治療使用檢查點抑制劑后復發(fā)或難治的晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤患者。作為癌癥治療的支柱，檢查點抑制劑市場規(guī)模達數(shù)十億美元，但廣泛存...
最新數(shù)據(jù)證實侖卡奈單抗對腦脊液中神經(jīng)毒性Aβ原纖維的藥理學作用
上海2025年12月11日 /美通社/ -- 衛(wèi)材與渤健宣布，在第十八屆阿爾茨海默病臨床試驗（CTAD）會議上公布最新數(shù)據(jù)，證實了抗Aβ原纖維*抗體——侖卡奈單抗對腦脊液（CSF）中Aβ原纖維（PF...
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