上海2022年6月13日 /美通社/ -- 康樸生物醫(yī)藥技術（上海）有限公司（“康樸生物醫(yī)藥”），一家處于臨床階段、致力于通過分子膠蛋白質泛素化降解等技術開發(fā)用于治療癌癥、自身免疫疾病、炎癥等領域的靶向免疫調節(jié)創(chuàng)新藥的生物醫(yī)藥企業(yè)，今日宣布在美國開展的NeoMIDES^TM分子膠KPG-818治療系統性紅斑狼瘡（SLE）IIa 期臨床試驗完成首例患者給藥。此項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究將評估KPG-818在SLE患者中的安全性、耐受性、藥代動力學及初步治療效果。

KPG-818是康樸生物醫(yī)藥設計開發(fā)的具有全球自主知識產權的新一代口服小分子蛋白質泛素化降解藥物，歸屬CRBN E3泛素連接酶復合物（Cullin-RING E3 ubiquitin ligase complex，CRL4-CRBN）調節(jié)劑。近期在美國完成的SLE Ib期臨床試驗初步結果顯示，KPG-818具有良好的安全性、耐受性、藥代動力學特性，以及對鋅指轉錄因子Ikaros（IKZF1）和Aiolos（IKZF3）的顯著降解功能。