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全球首個HER2突變晚期非小細胞肺癌口服靶向藥圣赫途?在華獲批

2025-09-01 11:54 372

上海2025年9月1日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰與中國生物制藥今日共同宣布,雙方在中國大陸聯(lián)合推廣的圣赫途®(中文通用名:宗艾替尼片,英文通用名:zongertinib)獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局正式批準,適用于治療存在HER2(ERBB2)激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。

圣赫途®是全球首個且目前唯一獲批的口服HER2酪氨酸激酶抑制劑,此次在華獲得附條件批準是基于Beamion-LUNG 1研究的積極結(jié)果,該試驗評估了宗艾替尼在HER2(ERBB2)突變晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者中的療效和安全性。數(shù)據(jù)顯示,在接受治療的隊列1經(jīng)治患者(N=75)中,客觀緩解率(ORR)達71%(95% CI:60-80),其中7%為完全緩解,疾病控制率(DCR)高達96%。中位緩解持續(xù)時間(DoR)達14.1個月,中位無進展生存期(PFS)達12.4個月。該數(shù)據(jù)已在2025年美國癌癥研究協(xié)會(AACR)年會上公布,并同步刊發(fā)于《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》。[1]此外,宗艾替尼的安全性可控,研究中治療中斷率僅2.9%。[2]

中國胸部腫瘤研究協(xié)作組(CTONG)主席、廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授表示:"在非小細胞肺癌治療中長期面臨一項關(guān)鍵挑戰(zhàn),一直沒有一款針對HER2靶點且耐受性良好的口服藥物。宗艾替尼的獲批將改變這一局面,為HER2突變晚期非小細胞肺癌建立新的治療標(biāo)桿。這一創(chuàng)新藥物為這個預(yù)后極差且治療選擇十分有限的患者群體,提供了一種高效、靶向、口服的治療新選擇。此外,憑借其高選擇性設(shè)計,宗艾替尼有效地避免了傳統(tǒng)治療中因抑制EGFR而導(dǎo)致的嚴重皮膚或胃腸道不良反應(yīng),顯著提升了患者的治療耐受性和生活質(zhì)量。"

"宗艾替尼連續(xù)獲得了'突破性治療認定'和'優(yōu)先審評'資格,并實現(xiàn)加速批準,這充分體現(xiàn)了國家藥品監(jiān)管部門對該創(chuàng)新藥物臨床價值的高度認可。作為全球首個針對HER2突變非小細胞肺癌患者的口服靶向治療藥物,圣赫途®的上市將填補該領(lǐng)域治療空白,為患者帶來突破性的治療新選擇和新希望。"勃林格殷格翰大中華區(qū)人藥業(yè)務(wù)總經(jīng)理陳文漢表示,"秉承'以患者為中心'的理念,未來,勃林格將持續(xù)聚焦腫瘤領(lǐng)域高度未滿足的臨床需求,加速引進全球領(lǐng)先的治療方案,讓更多中國患者能夠及早獲益于前沿醫(yī)學(xué)成果。"

中國生物制藥首席執(zhí)行長謝承潤表示:"肺癌不論在全球還是中國范圍都是第一大癌種,臨床中仍面臨巨大的未滿足治療需求。圣赫途®在中國獲批,將為國內(nèi)眾多HER2突變非小細胞肺癌患者帶來更高效、依從性更佳的治療選擇,也將進一步豐富中國生物制藥在腫瘤特別是肺癌治療領(lǐng)域的藥物管線,爭取為更多患者帶來治療獲益,用‘健康科技,溫暖更多生命'。"

關(guān)于非小細胞肺癌(NSCLC)

肺癌是全球致死率最高的一類惡性腫瘤,[3]預(yù)計到2040年全球發(fā)病數(shù)將突破300萬例。[4]其中,非小細胞肺癌(NSCLC)是最常見的病理類型。[5]該疾病確診時通常已屆晚期,[6]患者5年生存率不足30%。[7]晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者往往承受著身體機能衰退、心理創(chuàng)傷和情緒困擾等多重打擊,生活質(zhì)量因而大打折扣?,F(xiàn)階段,晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者仍存在巨大的未滿足需求。HER2基因突變會導(dǎo)致過度表達與過度激活,進而引發(fā)細胞增殖失控、抑制細胞死亡,最終誘導(dǎo)腫瘤生長、癌細胞擴散。

關(guān)于勃林格殷格翰在腫瘤學(xué)領(lǐng)域

勃林格殷格翰致力于推動具有深遠意義的科學(xué)進步,為癌癥患者生活帶來變革,最終實現(xiàn)治愈各類癌癥。公司世世代代推動科學(xué)創(chuàng)新的承諾,在穩(wěn)健的癌細胞靶向與免疫腫瘤學(xué)在研療法產(chǎn)品線,以及巧妙的聯(lián)合療法策略中得到生動體現(xiàn)。在腫瘤學(xué)領(lǐng)域,勃林格殷格翰矢志不渝地構(gòu)建廣泛合作研究網(wǎng)絡(luò),積極尋求多元化的創(chuàng)新思路,這對于攻克極具挑戰(zhàn)且影響巨大的癌癥研究領(lǐng)域至關(guān)重要。簡而言之,對于勃林格殷格翰,攻克癌癥關(guān)乎當(dāng)前和未來的世世代代。

關(guān)于勃林格殷格翰與中國生物制藥的戰(zhàn)略合作

勃林格殷格翰與中國生物制藥建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,致力于為中國大陸市場帶來創(chuàng)新的腫瘤療法。此次合作將憑借雙方的互補優(yōu)勢,為中國的癌癥患者提供更多更好的治療方案。雙方將合作勃林格殷格翰多個處于臨床開發(fā)晚期階段的創(chuàng)新腫瘤產(chǎn)品。宗艾替尼是勃林格殷格翰和中國生物制藥在中國大陸的戰(zhàn)略合作產(chǎn)品之一。

[1] Heymach, J. et al. Zongertinib in previously treated HER2-mutant non-small cell lung cancer. N Engl J Med. 2025;01-13.

[2] HERNEXEOS Prescribing Information

[3] World Health Organization Cancer Factsheet. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/cancer (Accessed April 2025).

[4] International Agency for Research on Cancer – World Health Organization. Rates of trachea, bronchus and lung cancer. Available at: https://gco.iarc.fr/tomorrow/en (Accessed August 2024).

[5] Zappa C & Mousa Non-small cell lung cancer: current treatment and future advances, Transl Lung Cancer Res. 2016 Jun; 5(3): 288–300.

[6] Polanco D et al. Prognostic value of symptoms at lung cancer diagnosis: a three-year observational study. J Thorac Dis 2021;13:1485–1494

[7] National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER).

 

消息來源:勃林格殷格翰
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