藥物
開(kāi)拓藥業(yè)普克魯胺治療重癥新冠患者臨床試驗(yàn)完成588例受試者入組
蘇州2021年2月22日 /美通社/ -- 2021年2月22日,開(kāi)拓藥業(yè)有限公司(股票代碼:9939.HK,以下簡(jiǎn)稱:“開(kāi)拓藥業(yè)”)宣布,其在巴西進(jìn)行的普克魯胺治療住院重癥新冠患者的臨床試驗(yàn)已完成...
2021-02-22 17:03
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惠及中國(guó)患者,豪森阿美樂(lè)(R)肺癌靶向治療取得重大突破
2021年2月20日,由江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司舉辦的“創(chuàng)優(yōu)中國(guó),美樂(lè)時(shí)代”阿美樂(lè) (R)III期臨床研究新聞發(fā)布會(huì)在上海順利舉行。
2021-02-22 16:48
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聚焦自主創(chuàng)新 諾誠(chéng)健華榮獲2020年度“中國(guó)技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會(huì)科技創(chuàng)業(yè)貢獻(xiàn)獎(jiǎng)”
生物醫(yī)藥高科技公司諾誠(chéng)健華(香港聯(lián)交所代碼:09969)今天宣布,憑借強(qiáng)勁的自主創(chuàng)新能力,公司榮獲2020年度“中國(guó)技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會(huì)科技創(chuàng)業(yè)貢獻(xiàn)獎(jiǎng)”。
2021-02-22 10:21
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甘萊宣布THR-β激動(dòng)劑ASC41在超重和肥胖受試者中取得良好結(jié)果
甘萊制藥是歌禮制藥有限公司(香港聯(lián)交所代碼:1672)旗下專(zhuān)注于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)領(lǐng)域創(chuàng)新藥的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化的全資子公司。公司今日宣布,其肝臟靶向性前體藥物ASC41在超重和肥胖受試者的臨床試驗(yàn)中取得了良好結(jié)果。
2021-02-21 19:30
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全球首個(gè)鼻咽癌免疫療法獲批 特瑞普利單抗為患者帶來(lái)更長(zhǎng)生存獲益
2021年2月19日,君實(shí)生物宣布,由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液(拓益?)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于既往接受過(guò)二線及以上系統(tǒng)治療失敗的復(fù)發(fā)/轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的治療,成為全球首個(gè)獲批鼻咽癌治療的抗PD-1單抗。
2021-02-19 17:47
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先為達(dá)生物完成2.5億元B輪融資
杭州先為達(dá)生物科技有限公司(先為達(dá))今日宣布于近日完成了2.5億元人民幣B輪融資。此輪融資由濟(jì)峰資本領(lǐng)投,原有投資者君聯(lián)資本、海邦投資繼續(xù)參與本次融資。
2021-02-19 09:00
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RedHill新藥的新冠門(mén)診研究完成首例給藥
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.今天宣布,該公司口服RHB-107(upamostat) [1]的美國(guó)2/3期研究完成首例患者給藥。
2021-02-19 07:00
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君實(shí)生物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于一線治療鼻咽癌的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理
君實(shí)生物(1877.HK,688180.SH)宣布,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已受理公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯(lián)合化療用于晚期一線未接受過(guò)系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性鼻咽癌(NPC)的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)。
2021-02-18 18:01
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開(kāi)拓藥業(yè)GT90001聯(lián)合Nivolumab治療晚期肝癌II期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
蘇州2021年2月18日 /美通社/ -- 2021年2月18日,開(kāi)拓藥業(yè)有限公司(股票代碼:9939.HK,以下簡(jiǎn)稱:“開(kāi)拓藥業(yè)”)宣布,其ALK-1抗體GT90001聯(lián)合百時(shí)美施貴寶(BMS)的...
2021-02-18 12:30
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云頂新耀任命郭永先生為首席商務(wù)官
云頂新耀(HKEX 1952.HK)今天宣布任命郭永先生為首席商務(wù)官。郭先生擁有超過(guò)二十二年在多家跨國(guó)制藥企業(yè)擔(dān)任多項(xiàng)領(lǐng)導(dǎo)職務(wù)的經(jīng)歷,負(fù)責(zé)相關(guān)的業(yè)務(wù)管理工作,具有豐富的管理經(jīng)驗(yàn)。?
2021-02-18 12:13
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綠葉制藥與東和藥品達(dá)成戰(zhàn)略合作,在日本開(kāi)發(fā)與商業(yè)化創(chuàng)新藥利斯的明多日透皮貼劑
綠葉制藥集團(tuán)宣布,旗下子公司綠葉制藥(瑞士)與Towa?Pharmaceutical Co., Ltd.(東和藥品)達(dá)成協(xié)議,授予東和藥品在日本市場(chǎng)開(kāi)發(fā)及商業(yè)化利斯的明多日透皮貼劑的獨(dú)家權(quán)利。
2021-02-18 08:26
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Boston Immune Technologies and Therapeutics和百濟(jì)神州就開(kāi)發(fā)新型TNFR2拮抗劑達(dá)成獨(dú)家選擇和授權(quán)協(xié)議
美國(guó)麻省波士頓、劍橋和中國(guó)北京2021年2月18日 /美通社/ -- Boston Immune Technologies and Therapeutics, Inc.(以下簡(jiǎn)稱“BITT”)是一家...
2021-02-18 06:00
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百濟(jì)神州宣布FDA已受理百悅澤?針對(duì)WM患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)
百濟(jì)神州是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專(zhuān)注于在全球范圍內(nèi)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物。公司今日宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已受理百悅澤用于治療華氏巨球蛋白血癥患者的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng),處方藥申報(bào)者付費(fèi)法案日期為 2021年10月18日。
2021-02-17 20:00
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歌禮與頂級(jí)投資機(jī)構(gòu)一同參與Sagimet 8000萬(wàn)美元交叉輪融資
歌禮制藥有限公司今日宣布通過(guò)其全資子公司參與Sagimet Biosciences Inc.?8000萬(wàn)美元交叉輪融資。該輪融資由一家未披露的頂級(jí)醫(yī)療健康投資基金領(lǐng)投,新進(jìn)投資者Altium、HM Capital、Invus和PFM跟投。
2021-02-11 22:30
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天境生物宣布TJ210/MOR210獲NMPA批準(zhǔn)開(kāi)展1期臨床試驗(yàn)
天境生物(“公司”)(納斯達(dá)克股票代碼:IMAB)今天宣布其在研新藥TJ210/MOR210獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)批準(zhǔn)開(kāi)展臨床研究。
2021-02-10 21:00
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JS016與bamlanivimab雙抗體療法獲FDA緊急使用授權(quán)用于治療COVID-19
北京時(shí)間2021年2月10日,君實(shí)生物的全球合作伙伴禮來(lái)制藥宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)其在研中和抗體藥物etesevimab1400mg和bamlanivimab700mg雙抗體療法的緊急使用授權(quán)(EUA)。
2021-02-10 17:14
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安普洛(洛索洛芬鈉片)中選第四批全國(guó)藥品集中采購(gòu)項(xiàng)目
2021年2月3日,衛(wèi)材(遼寧)制藥有限公司生產(chǎn)的安普洛(洛索洛芬鈉片)在第四批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)活動(dòng)中,成功中標(biāo)。
2021-02-10 11:27
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endpoint宣布任命客戶服務(wù)高級(jí)副總裁
美國(guó)舊金山2021年2月10日 /美通社/ -- 行業(yè)領(lǐng)先的全球交互式響應(yīng)技術(shù)(IRT)公司endpoint Clinical任命Christine Hurley為客戶服務(wù)高級(jí)副總裁。? Chri...
2021-02-10 02:07
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優(yōu)銳醫(yī)藥宣布與Antibe Therapeutics達(dá)成中國(guó)地區(qū)戰(zhàn)略許可協(xié)議
多倫多和上海2021年2月9日 /美通社/ -- Antibe Therapeutics Inc.(TSX: ATE,OTCQB: ATBPF)今日宣布,將otenaproxesul授權(quán)給優(yōu)銳醫(yī)藥(...
2021-02-09 23:40
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歐狄沃輔助治療肌層浸潤(rùn)性尿路上皮癌延長(zhǎng)患者無(wú)病生存期近2倍
百時(shí)美施貴寶中國(guó)宣布了III期臨床研究CheckMate -274的臨床研究結(jié)果: 歐狄沃(納武利尤單抗)輔助治療高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)肌層浸潤(rùn)性尿路上皮癌術(shù)后患者,在所有隨機(jī)人群和PD-L1表達(dá)≥1%患者中均達(dá)到主要研究終點(diǎn),可顯著改善患者無(wú)病生存期(DFS)。
2021-02-09 16:53
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