藥物
艾棣維欣（NEEQ: 874055）發(fā)布2024年度報告
蘇州2025年4月25日 /美通社/ -- 4月25日，創(chuàng)新疫苗及藥物企業(yè)蘇州艾棣維欣生物技術(shù)股份公司披露2024年度報告。報告顯示，2024年公司業(yè)務穩(wěn)步推進，在可溶性微針遞送領域，產(chǎn)品MICRO...
君實生物宣布特瑞普利單抗一線治療黑色素瘤在中國獲批
上海2025年4月25日 /美通社/ -- 北京時間2025年4月25日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益? ）用于不可...
全國預防接種日：老年人預防意識上升，主動接種享受健康老齡
帶狀皰疹痛到不敢穿衣服？專家提醒：最重要的是做好疾病預防 杭州2025年4月25日 /美通社/ -- "我今年67歲了，小區(qū)里不少人都打了帶狀皰疹疫苗。以前大家對帶狀皰疹不了解，農(nóng)村里有人用不科學...
精鼎醫(yī)藥任命 Charlotte Moser為公司首席醫(yī)療官，負責領導全球醫(yī)學戰(zhàn)略
Charlotte Moser博士作為資深腫瘤學家及臨床開發(fā)專家， 負責領導精鼎醫(yī)藥全球醫(yī)學戰(zhàn)略，支持以患者為中心的藥物研發(fā)與交付 上海2025年4月25日 /美通社/ -- 精鼎醫(yī)藥，一家致力...
"健康中國 共HER新生"患教項目正式啟動 助力乳腺癌患者邁向新生
南京2025年4月25日 /美通社/ -- 在"健康中國"戰(zhàn)略的穩(wěn)步推進下，腫瘤防治與患者關懷成為守護全民健康的重中之重，而乳腺癌作為女性健康的"頭號殺手"備受關注。世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機構(gòu)（I...
強生宣布銳珂?（埃萬妥單抗注射液）聯(lián)合化療方案在華獲批用于EGFR TKI經(jīng)治后局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者治療
MARIPOSA-2 III期研究顯示，埃萬妥單抗聯(lián)合化療與單獨化療組相比中位PFS顯著獲益，可將疾病進展或死亡風險降低52%[1] 。其中亞洲亞組數(shù)據(jù)表明亞洲人群研究者評估中位PFS為10.3個月[...
合源生物自免領域第三張批件！納基奧侖賽注射液用于治療難治性狼瘡腎炎（LN）的新藥臨床試驗（IND）申請獲默示許可
天津2025年4月24日 /美通社/ -- 國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）網(wǎng)站公示信息顯示：合源生物自主研發(fā)的納基奧侖賽注射液（商品名：源瑞達? ）的新藥臨床試驗申請（IND）...
連續(xù)三年斬獲ASCO口頭報告，迪哲醫(yī)藥多項血液瘤和肺癌最新研究即將亮相
* 迪哲醫(yī)藥將展示DZD8586治療多種B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的療效和安全性，其中針對慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤（CLL/SLL ）的匯總分析入選口頭報告 * 新一代EG...
敷爾佳新品醫(yī)用次拋：以創(chuàng)新劑型重構(gòu)醫(yī)用級護膚場景
哈爾濱2025年4月24日 /美通社/ -- 在專業(yè)皮膚護理領域持續(xù)迭代升級的進程中，敷爾佳再次展現(xiàn)了其作為行業(yè)先行者的洞察力與行動力。新推出的醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉次拋修復液，不僅是其在醫(yī)療器械類產(chǎn)品形態(tài)...
甲磺酸艾多替尼片（TY-9591）提交Pre-NDA申請
香港，上海和湖州2025年4月24日 /美通社/ --?同源康醫(yī)藥（股票代碼：02410.HK）今日宣布，已于近日向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）提交了其在研1類新藥甲磺酸艾多替尼片（TY...
2025 ASCO | 邁威生物將以口頭報告形式公布 9MW2821 聯(lián)合特瑞普利單抗用于尿路上皮癌的臨床數(shù)據(jù)
上海2025年4月24日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布將于當?shù)貢r間 2025 年 5 月 30 日 – 6 月 3 日在美國芝加哥舉行...
革新不止、卓越再啟：湖岸生物開啟人用狂犬病疫苗臨床注射安全新思路
北京2025年4月24日 /美通社/ -- 2025年4月18日，湖岸生物（Nasdaq: LSB，曾用名：依生生物）在湖南省長沙市成功舉辦湖岸生物2025服務商年會暨湖岸生物依生君安? 凍干人用狂...
榮獲七項ASCO口頭報告：信達生物IBI363（PD-1/IL-2α-bias）領銜多款管線亮相美國臨床腫瘤學會2025年大會
美國舊金山和中國蘇州2025年4月24日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售腫瘤、自身免疫、代謝及心血管、眼科等重大疾病領域創(chuàng)新藥物的生...
歌禮宣布小分子口服GLP-1R激動劑ASC30美國Ib期多劑量遞增研究取得積極頂線結(jié)果及已向FDA遞交IIa期研究方案（13周療程）
- ASC30每日一次口服片為期4周、每周劑量遞增給藥（2毫克、10毫克、20毫克和40毫克）后，受試者體重經(jīng)安慰劑校準后相對基線平均下降6.5%。 - ASC30每日一次口服片為期4周、每周劑量遞...
藥明生物連續(xù)兩年獲CDP氣候變化領導力評級
- 堅定踐行氣候變化應對承諾，深度響應聯(lián)合國可持續(xù)發(fā)展目標 - 積極響應"世界地球日"年度倡議——行動有你、地球有力，共塑可持續(xù)發(fā)展范式 上海2025年4月22日 /美通社/ --?全球領先的合同...
荃科得?聯(lián)合氟維司群在華獲批用于HR陽性晚期乳腺癌患者
首個且唯一*在華獲批、用于特定生物標志物（PIK3CA、AKT1 或 PTEN）改變的乳腺癌患者的AKT抑制劑 此次獲批基于CAPItello-291全球研究，其結(jié)果顯示在生物標志物改變?nèi)巳褐校撍?..
偉立瑞?在華獲批用于治療成人全身型重癥肌無力(gMG)患者
長效C5補體抑制劑通過每八周一次的給藥方式，可改善患者的生活質(zhì)量，幫助減輕治療負擔 偉立瑞?首次在華獲批，助力全球罕見病患者提升創(chuàng)新藥物可及?? 上海2025年4月22日 /美通社/ -- 長效C...
歐狄沃?成為中國首個覆蓋可切除NSCLC圍術(shù)期、新輔助治療適應癥的免疫治療藥物
* 歐狄沃是目前唯一適應癥同時覆蓋可切除非小細胞肺癌圍術(shù)期與單純新輔助治療的免疫治療藥物，為這部分患者的臨床治療提供了更多選擇 * 此次獲批基于CheckMate -77T研究，證實歐狄沃方案...
2025 CSCO指南更新：亞盛醫(yī)藥APG-2575首獲推薦，耐立克?獲升級推薦
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州2025年4月21日 /美通社/ -- 致力于在血液腫瘤等領域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領先的生物醫(yī)藥企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯(lián)交所代碼：6855）今日...
亞洲首個ctDNA-MRD真實世界研究成果發(fā)布，為高性價比癌癥監(jiān)測提供有力證據(jù)
一項于?2025 年 3 月新近發(fā)表于《JCO Oncology Advances》的里程碑式研究，納入623名實體瘤（包括乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌、胃癌、肝癌和卵巢癌共六種癌癥類別）患者，展示了K-...
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