藥物
陸道培醫(yī)學(xué)團隊8項成果亮相2025EHA，通用型CAR-T療法引發(fā)全球矚目
北京 2025年6月19日 /美通社/ -- 2025年第30屆歐洲血液學(xué)協(xié)會年會（EHA 2025）于6月12日~15日在意大利米蘭盛大召開。作為歐洲血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大的學(xué)術(shù)盛宴，大會每年都吸引著...
Paradigm宣布獲得追加投資
-Paradigm Therapeutics, Inc.宣布獲得Eshelman Ventures, LLC追加投資，加速SD-101全球開發(fā)及注冊進程——該藥物是一種適用于所有亞型大皰性表皮松解癥...
梅特勒托利多"藥典提質(zhì)，肽啟新程"北京沙龍圓滿舉辦
北京 2025年6月18日 /美通社/ -- 2025年6月13日，梅特勒托利多"藥典提質(zhì)，肽啟新程"沙龍在北京亦莊生物醫(yī)藥園成功舉辦。
藥明康德溫室氣體減排近期目標成功通過SBTi審核認證
上海 2025年6月18日 /美通社/ -- 藥明康德近日宣布，公司提交的溫室氣體減排近期目標已成功通過科學(xué)碳目標倡議（SBTi）審核認證。這表明公司溫室氣體減排計劃與全球溫度升高限制在1.5℃以內(nèi)...
參天公司在控制兒童近視領(lǐng)域取得突破性進展
日本大阪 2025年6月17日 /美通社/ -- 近日，參天制藥株式會社（以下簡稱"參天"）旗下用于延緩兒童近視進展的低濃度阿托品滴眼液Ryjunea? （0.1mg/ml）獲得歐盟委員會的上市許可...
1型糖尿病新藥Tzield?在博鰲樂城先行區(qū)開出首批處方
博鰲 2025年6月17日 /美通社/ -- 近日，全球首個且唯一獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準用于延緩1型糖尿病發(fā)病的新療法Tzield? 已在博鰲開出亞洲首批處方。隨著首批患者的獲益，標志...
藥明生物愛爾蘭基地榮膺2025年"生命科學(xué)卓越運營獎"
愛爾蘭敦多克 2025年6月16日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務(wù)公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）宣布，其愛爾蘭基地在愛爾蘭卓越運營...
三葉草生物啟動呼吸道合胞病毒（RSV）+ 人偏肺病毒（hMPV）± 副流感病毒3型（PIV3）呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品I期臨床試驗
-- 潛在首創(chuàng)的呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品SCB-1022（RSV+hMPV）與SCB-1033（RSV+hMPV+PIV3）進入臨床試驗階段 -- 上海 2025年6月17日 /美通社/ --?致力...
和鉑醫(yī)藥專利有效性獲國家知識產(chǎn)權(quán)局確認，侵權(quán)訴訟持續(xù)推進
中國上海、美國馬薩諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2025年6月16日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK），一家專注于免疫性疾病和腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新抗體療法發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的全球生物醫(yī)藥公司，今日公...
先聲再明與NextCure就ADC新藥SIM0505達成戰(zhàn)略合作
* NextCure將獲得SIM0505除大中華區(qū)以外的全球權(quán)利；先聲再明保留大中華區(qū)權(quán)利； * SIM0505正在中國進行I期臨床試驗；美國I期臨床試驗預(yù)計2025年第三季度啟動； * ...
十年跬步，志在千里----荃信生物十周年慶典系列活動隆重舉行
泰州 2025年6月16日 /美通社/ -- 十年跬步，志在千里！2025年6月13日至14日，荃信生物成立十周年慶典系列活動在泰州隆重舉行。荃信生物全體員工與部分科研院所、產(chǎn)業(yè)伙伴、投資機構(gòu)的代表...
諾和諾德與阿里健康啟動戰(zhàn)略合作，助力慢病管理數(shù)字化升級
北京和杭州 2025年6月16日 /美通社/ -- 2025年6月16日，諾和諾德與阿里健康宣布達成戰(zhàn)略合作。在國家持續(xù)推進"體重管理年"行動的背景下，雙方將依托諾和諾德百余年深耕慢病領(lǐng)域的專業(yè)經(jīng)驗...
Pierre Fabre Laboratories強化研發(fā)組合，并宣布收購PFL-721與PFL-241的全球權(quán)利
PFL-721與PFL-241是具備同類最佳潛力的突變特異性表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑，治療方案正在開發(fā)中，用于滿足非小細胞肺癌（“NSCLC”）領(lǐng)域的緊急與未竟醫(yī)療需求 法國卡斯特爾 2...
合源生物CAR-T產(chǎn)品納基奧侖賽注射液首個真實世界研究成果于2025年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）和歐洲血液學(xué)會（EHA）年會重磅發(fā)布
天津 2025年6月16日 /美通社/ --?合源生物CAR-T創(chuàng)新細胞療法產(chǎn)品——納基奧侖賽注射液（商品名：源瑞達? ）首個真實世界研究成果精彩亮相2025年ASCO和EHA大會，這是中國首個白血病...
瑪仕度肽第七項III期臨床研究GLORY-OSA完成首例受試者給藥，用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停
美國舊金山和中國蘇州 2025年6月16日 /美通社/ -- 信達生物制藥集團（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的生...
亞盛醫(yī)藥多項研究亮相，耐立克?治療Ph+ ALL潛力明顯|直擊EHA 2025
美國馬里蘭州羅克維爾市和中國蘇州 2025年6月16日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤等領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（納斯達克代碼：AAPG；香港聯(lián)交所代碼：6855）宣布，涉及...
愛科百發(fā)用于治療注意缺陷多動障礙新藥愛智達?的上市申請獲受理并納入優(yōu)先審評
上海 2025年6月16日 /美通社/ -- 國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）正式受理上海愛科百發(fā)生物醫(yī)藥技術(shù)股份有限公司（以下簡稱" 愛科百發(fā)"）新藥愛智達?（通用名：絲右哌甲...
TRANSFORM II隨機對照試驗入組完成
克利夫蘭 2025年6月14日 /美通社/ -- 主要研究員、醫(yī)學(xué)博士Bernardo Cortese欣然宣布，TRANSFORM II隨機對照試驗（RCT）已成功完成患者入組工作。 這項關(guān)鍵性研究...
再鼎醫(yī)藥在2025 歐洲過敏與臨床免疫學(xué)會（EAACI）大會上公布IL-13/IL-31R雙抗ZL-1503治療特應(yīng)性皮炎的臨床前新數(shù)據(jù)
-數(shù)據(jù)凸顯了ZL-1503有望成為中重度特應(yīng)性皮炎及其他IL-13/IL-31驅(qū)動疾病療法的潛力 -優(yōu)異的臨床前安全性特征、延長的半衰期特性及對炎癥和致癢通路的持續(xù)抑制，為ZL-1503推進至臨床...
默沙東PD-1抑制劑可瑞達?（帕博利珠單抗）與侖伐替尼聯(lián)合經(jīng)動脈化療栓塞（TACE）在華獲批治療不可切除的非轉(zhuǎn)移性肝細胞癌
上海 2025年6月13日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達? ）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，...
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