藥物
勃林格殷格翰survodutide的研究結(jié)果顯示，64.5%的F2和F3期纖維化患者的肝纖維化得到突破性改善且MASH無(wú)惡化
根據(jù)此前發(fā)布的主要終點(diǎn)數(shù)據(jù)顯示，與安慰劑（18.2%）相比，高達(dá)83.0%的成人患者在接受治療后實(shí)現(xiàn)了具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的MASH顯著改善。 * ?最新次要終點(diǎn)的數(shù)據(jù)顯示，高達(dá)52.3%的F1...
康哲藥業(yè)獲得再生類膠原蛋白輕醫(yī)美產(chǎn)品脫細(xì)胞基質(zhì)植入劑獨(dú)家許可權(quán)利
* 產(chǎn)品為具有生物活性成分的膠原蛋白類產(chǎn)品，正處于中國(guó)注冊(cè)性臨床階段；經(jīng)臨床驗(yàn)證及上市批準(zhǔn)后，有望實(shí)現(xiàn)皮膚缺陷即時(shí)物理 填充，并內(nèi)源性誘導(dǎo)膠原纖維再生，同時(shí)促進(jìn)組織修復(fù)，以實(shí)現(xiàn)安全、自然、精細(xì)的抗...
騰盛博藥在2024年EASL?大會(huì)上發(fā)布其正在進(jìn)行的慢性乙型肝炎2期研究最新數(shù)據(jù)
* 新的轉(zhuǎn)化數(shù)據(jù)表明， BRII-179誘導(dǎo)的免疫應(yīng)答與部分慢性乙型肝炎病毒 (HBV) 感染受試者的乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)大幅下降密切相關(guān) * BRII-179作為疊加療法可誘導(dǎo)功...
重磅｜EASL 最新突破性數(shù)據(jù)：星漢德生物TCR-T細(xì)胞治療晚期肝癌患者總生存期顯著延長(zhǎng)并伴隨乙肝表面抗原清除，獲選最佳精選報(bào)告
新加坡2024年6月7日 /美通社/ -- 在意大利米蘭舉辦的2024年度歐洲肝臟研究協(xié)會(huì)年會(huì)（EASL Congress 2024）上，星漢德生物自主研發(fā)的乙型肝炎病毒（HBV）特異性TCR-T細(xì)...
迎進(jìn)博倒計(jì)時(shí)150天，賽諾菲"進(jìn)博寶寶"降糖中國(guó)方案奇跡成長(zhǎng)之旅
上海2024年6月7日 /美通社/ -- 6月7日，距離第七屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)還有150天。今年正值中法建交60周年，作為進(jìn)博會(huì)的"七年老友"，來(lái)自法國(guó)的全球領(lǐng)先創(chuàng)新醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲將以"中法健...
盟科藥業(yè)：新藥助力抗擊"超級(jí)細(xì)菌"
* 根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）2024最新細(xì)菌優(yōu)先病原體預(yù)警清單（BPPL），全球范圍內(nèi)的抗菌藥物研發(fā)需要集中應(yīng)對(duì)一些最為緊迫的耐藥細(xì)菌 * 結(jié)核分枝桿菌（利福平耐藥）由2017年的"單獨(dú)提示...
皮爾法伯實(shí)驗(yàn)室宣布提交關(guān)于一種針對(duì)實(shí)體瘤（包括伴 MET 異常的非小細(xì)胞肺癌）患者的潛在治療 PFL-002/VERT-002 的 IND 申請(qǐng)
法國(guó)卡斯特爾2024年6月6日 /美通社/ -- 皮爾法伯實(shí)驗(yàn)室于今日宣布向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（"FDA"）提交一份新藥臨床試驗(yàn)（"IND"）申請(qǐng)，以啟動(dòng) PFL-002/VERT-002 治療...
寵驅(qū)守護(hù)，健康同行，勃林格殷格翰助力國(guó)內(nèi)首個(gè)攜寵包機(jī)出境游
上海2024年6月6日 /美通社/ -- 6月6日，由勃林格殷格翰攜手愛寵游共同打造的寵物友好同行項(xiàng)目暨國(guó)內(nèi)首個(gè)人寵包機(jī)出境游正式啟程， 20余只寵物狗將跟隨寵物主人前往泰國(guó)，共同度過(guò)一周的愉悅時(shí)光...
綠葉制藥創(chuàng)新制劑利斯的明透皮貼劑（2次/W）在日本進(jìn)入新藥上市申請(qǐng)階段，治療阿爾茨海默病相關(guān)癡呆癥
東京2024年6月6日 /美通社/ -- 綠葉制藥集團(tuán)宣布，其合作伙伴Towa Pharmaceutical Co., Ltd.（東和藥品）已向日本厚生勞動(dòng)省遞交利斯的明透皮貼劑（2次/W）的新藥上...
開利運(yùn)輸冷凍攜數(shù)智化解決方案精彩亮相醫(yī)藥行業(yè)會(huì)議并獲獎(jiǎng)
上海2024年6月6日 /美通社/ --?2024年5月30日-6月1日，由中國(guó)物流與采購(gòu)聯(lián)合會(huì)醫(yī)藥物流分會(huì)主辦的"2024第十三屆冷鏈藥品供應(yīng)鏈國(guó)際會(huì)議"在青島圓滿舉行。開利運(yùn)輸冷凍受邀出席本次會(huì)...
康寧杰瑞與ArriVent就ADC產(chǎn)品研發(fā)和商業(yè)化達(dá)成合作
蘇州2024年6月6日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，其全資子公司江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱"康寧杰瑞"或"公司"）與ArriVent BioPh...
盟科藥業(yè)：自主研發(fā)的抗菌藥物MRX-8中國(guó)I期臨床試驗(yàn)圓滿完成
* 根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的數(shù)據(jù)顯示，每年有數(shù)百萬(wàn)患者因耐藥菌感染而面臨治療困難甚至生命危險(xiǎn) * MRX-8不僅在安全性和耐受性方面表現(xiàn)出色，還展現(xiàn)了對(duì)多重耐藥革蘭陰性菌的強(qiáng)大抗菌活性，具...
【直擊ASCO 2024】奧雷巴替尼在SDH缺陷型GIST患者中臨床獲益率達(dá)92.3%，口頭報(bào)告最新進(jìn)展
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2024年6月5日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司已在第6...
【直擊ASCO 2024】Bcl-2抑制劑APG-2575治療WM患者數(shù)據(jù)再亮相，療效和安全性數(shù)據(jù)積極
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2024年6月5日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司已在第6...
聚焦新質(zhì)生產(chǎn)力 濟(jì)民可信集團(tuán)首次發(fā)布ESG報(bào)告
上海2024年6月5日 /美通社/ -- ESG報(bào)告倡導(dǎo)企業(yè)在環(huán)境、社會(huì)和治理等多維度均衡發(fā)展，日益成為衡量企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的標(biāo)尺，也逐漸成為企業(yè)展示自身可持續(xù)發(fā)展實(shí)力的重要平臺(tái)。 多年來(lái)，濟(jì)民可...
歐狄沃聯(lián)合逸沃一線治療晚期肝癌顯著改善總生存期
最新突破性研究數(shù)據(jù)于2024年美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)?(ASCO?) 年會(huì)上公布 與侖伐替尼或索拉非尼相比，歐狄沃聯(lián)合逸沃的雙免疫聯(lián)合療法改善了晚期肝細(xì)胞癌患者的生存 歐狄沃聯(lián)合逸沃組的客觀緩解率（ORR）...
【直擊ASCO 2024】Bcl-2抑制劑APG-2575治療AML患者數(shù)據(jù)更新，聯(lián)合AZA療效和安全性良好
中國(guó)蘇州和美國(guó)馬里蘭州羅克維爾市2024年6月4日 /美通社/ -- 致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（6855.HK）今日宣布，公司已在第6...
CPHI & PMEC China 2024萬(wàn)商滬上云集，喜迎五洲賓客
共襄盛舉，擘畫未來(lái) 上海2024年6月4日 /美通社/ -- 當(dāng)前，全球制藥行業(yè)面臨著復(fù)雜性與不確定性，產(chǎn)能加速重構(gòu)正推動(dòng)著行業(yè)發(fā)展、轉(zhuǎn)型升級(jí)。2024年一季度，我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品進(jìn)出口貿(mào)易額達(dá)469....
百時(shí)美施貴寶多項(xiàng)非小細(xì)胞肺癌領(lǐng)域最新分析結(jié)果亮相ASCO大會(huì)
CheckMate -77T 研究最新突破性的探索性分析表明，無(wú)論淋巴結(jié)受累狀態(tài)如何，歐狄沃用于圍手術(shù)期可改善III期可切除?NSCLC 患者的無(wú)事件生存期和病理完全緩解 CheckMate -8...
LAURA III 期臨床試驗(yàn)中，與安慰劑相比，泰瑞沙將EGFR 突變III期不可切除肺癌患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了84%
是首個(gè)且唯一在 III 期肺臨床研究中顯示出生存獲益的EGFR抑制劑和靶向治療方案，可將無(wú)進(jìn)展生存期延長(zhǎng)三年以上 上海2024年6月3日 /美通社/ -- LAURA III 期臨床研究的陽(yáng)性結(jié)果...
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