醫(yī)療藥物

信達生物攜手和黃醫(yī)藥在2021年ASCO線上年會公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結直腸癌的1b期研究初步結果

信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）與和黃醫(yī)藥（納斯達克/倫敦證交所：HCM）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO-2021）線上年會以壁報討論形式公布信迪利單抗聯(lián)合呋喹替尼治療晚期結直腸癌（CRC）的1b期研究初步結果。

2021-06-07 08:00 16564

信達生物在2021年ASCO線上年會公布Pemigatinib中國晚期實體瘤1期研究結果

信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）宣布，在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO 2021）線上年會以摘要發(fā)表的形式公布Pemigatinib在中國晚期實體瘤人群中的1期研究結果。

2021-06-07 08:00 13168

信達生物在2021年ASCO線上年會公布IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）在晚期實體瘤患者的Ia/Ib期劑量遞增研究結果

信達生物制藥（香港聯(lián)交所股票代碼：01801）日前在2021年美國臨床腫瘤年會（ASCO-2021）線上年會以壁報形式公布IBI110（抗LAG-3單克隆抗體）的Ia/Ib期臨床研究結果。

2021-06-07 08:00 16886

近視防控報告發(fā)布：蔡司聯(lián)合多方共為中國兒童青少年打造清晰世界

6月6日是全國愛眼日，由上海市科學技術協(xié)會、蔡司、騰訊聯(lián)合主辦的《給孩子一個清晰的世界 -- 2021中國兒童青少年近視防控趨勢報告》線下發(fā)布會在上?？茖W會堂舉行。

2021-06-06 20:00 6605

嘉會生殖醫(yī)學中心開放日暨公益項目啟動儀式正式舉行

6月5日，上海嘉會國際醫(yī)院和徐匯區(qū)婦女聯(lián)合會聯(lián)合舉辦了“嘉會好‘孕’召集令 -- 嘉會生殖醫(yī)學中心開放日暨公益項目啟動儀式”。

2021-06-06 10:07 5015

英飛凡在III期不可切除肺癌患者中顯示出前所未有的生存獲益，43%的患者生存達到五年

已報告陽性結果的PACIFIC III期臨床試驗更新的隨訪結果顯示，阿斯利康的英飛凡在接受了同步放化療后未出現(xiàn)疾病進展的III期不可切除的非小細胞肺癌患者中，在五年時顯示出了持續(xù)且具有臨床意義的總生存期和無疾病進展生存期獲益。

2021-06-05 21:27 7466

博安生物博優(yōu)諾?（貝伐珠單抗注射液）正式上市，患者救助項目同步啟動

由綠葉制藥集團控股子公司博安生物開發(fā)的抗腫瘤生物藥博優(yōu)諾 ?（貝伐珠單抗注射液）于6月5日正式在華上市。

2021-06-05 20:50 9859

超六成初診患者對白內(nèi)障疾病了解不足 -- 《中國白內(nèi)障認知與診療現(xiàn)狀調(diào)研報告》發(fā)布

時值第26個全國愛眼日，為響應今年愛眼日的主題“關注普遍的眼健康”, 由中國初級衛(wèi)生保健基金會主辦，強生眼力健大力支持的“視界連動你我 -- 2021全國愛眼日關愛眼健康公益項目”之大咖睛彩談今天在杭州舉行。

2021-06-05 16:30 5753

5分鐘完成核酸擴增，駟格生物助力縮減核酸檢測用時

核酸檢測目前是新型冠狀病毒檢測的“金標準”，具有早期診斷、靈敏度和特異性高等特點，最常見的檢測新型冠狀病毒特異性核酸序列的方法是PCR這個過程最重要也最耗時，傳統(tǒng)技術需要耗時1到數(shù)小時之久，“駟格生物”創(chuàng)新技術可以大幅度的壓縮這個時間。

2021-06-04 22:14 8213

百濟神州在2021年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布兩項百澤安（R）關鍵性試驗的臨床數(shù)據(jù)

百濟神州今日在2021年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO 2021）上公布了其抗PD-1抗體藥物百澤安 ?（替雷利珠單抗注射液）的兩項關鍵性試驗的臨床數(shù)據(jù)。

2021-06-04 21:00 30023

百濟神州將在2021年ASCO年會上展示百匯澤兩項2期試驗的臨床數(shù)據(jù)

百匯澤?是一款強效、高選擇性的PARP1和PARP2抑制劑，在晚期HER2陰性乳腺癌患者中顯示出有意義且持久的有效性 百匯澤?對比安慰劑在胃癌患者中顯示出數(shù)值上更優(yōu)的無進展生存期，但未達到統(tǒng)計學顯著...

2021-06-04 21:00 20482

普那布林三聯(lián)免疫抗腫瘤方案治療PD-1單抗耐藥迎來首例患者入組

普那布林+PD-1/PD-L1單抗+放化療的三聯(lián)免疫治療方案有望成為腫瘤免疫治療的敲門磚與鑰匙。

2021-06-04 20:13 29746

艾棣維欣呼吸道合胞病毒(RSV)候選疫苗完成澳洲II期臨床研究首批受試者接種

艾棣維欣生物制藥宣布其研發(fā)管線中用于預防呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起疾病的候選疫苗ADV110于澳洲順利完成II期臨床研究首批受試者接種。

2021-06-04 20:01 10366

WhaleTeq鯨揚科技首推AED售后管理平臺及巡檢專用測試儀DFS200

臺灣創(chuàng)新醫(yī)療器材測試解決方案公司--- 鯨揚科技，首度推出AED售后管理平臺，該平臺搭配了最新的巡檢專用測試儀DFS200，以填補目前市場上AED檢測和維護方面的不完善。AED的檢測和維護至關重要，因為AED若是故障是可能會危及生命安全。

2021-06-04 19:31 5381

泛生子16項癌癥領域研究成果亮相2021美國臨床腫瘤學會年會(ASCO)

在2021年美國臨床腫瘤學會年會（ASCO2021）中，泛生子（納斯達克代碼：GTH）發(fā)布16項研究成果，覆蓋肺癌、膀胱癌、甲狀腺癌等近十種高發(fā)癌種，為預防、鑒別診斷及用藥指導等癌癥全周期的科學研究與臨床管理提供重要啟示。

2021-06-04 18:00 27221

引入健康管理，南通惠民保為全面健康保駕護航

6月4日，“博鰲亞洲論壇全球健康論壇-健康保險促進健康管理”分論壇在青島舉行。在此次論壇上，由艾社康健康智庫和復旦大學健康金融研究室共同發(fā)起，輝瑞公司、平安養(yǎng)老保險股份有限公司等機構公益支持的“安康廣玉蘭”項目正式啟動。

2021-06-04 17:47 5039

海普瑞控股子公司旗下單抗藥獲三期臨床試驗補充申請批準

近日，深圳市海普瑞藥業(yè)集團股份有限公司其控股子公司深圳市瑞迪生物醫(yī)藥有限公司收到通知，瑞迪生物旗下全人源單抗藥物AR-301的III期藥品臨床試驗補充申請已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。

2021-06-04 17:17 6229

勃林格殷格翰與Zealand Pharma在研非酒精性脂肪肝炎療法獲 FDA 快速通道資格

勃林格殷格翰和Zealand Pharma A/S公司近日宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局?(FDA) 已授予GLP-1/胰高血糖素雙激動劑?BI 456906用于治療成人非酒精性脂肪性肝炎?(NASH)快速通道資格。

2021-06-04 16:00 5431

諾誠健華在美國臨床腫瘤學會年會上公布泛FGFR抑制劑gunagratinib最新臨床數(shù)據(jù)

諾誠健華今天在2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上公布泛FGFR抑制劑ICP-192(gunagratinib)最新臨床數(shù)據(jù)。這是gunagratinib首次在國際學術會議上展示臨床數(shù)據(jù)，顯示了良好的安全性和耐受性。

2021-06-04 13:50 28236

豪森藥業(yè)license-in新突破 抗真菌創(chuàng)新藥BREXAFEMME獲美國FDA批準

6月2日，江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司合作伙伴Synexis公司宣布，抗真菌創(chuàng)新藥BREXAFEMME(R)(ibrexafungerp)如期獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準。

2021-06-04 12:08 8177
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