醫(yī)療藥物
星亢原neoX完成3000萬(wàn)美元A輪融資，挑戰(zhàn)“不可成藥”靶點(diǎn)
近日，下一代計(jì)算設(shè)計(jì)驅(qū)動(dòng)新藥研發(fā)的前沿科技公司星亢原生物（neoX Biotech）宣布完成3000萬(wàn)美元的A輪融資。
博安生物研發(fā)管線密集推進(jìn)，LY09004完成Ⅲ期臨床首例患者給藥
綠葉制藥集團(tuán)宣布，旗下山東博安生物技術(shù)有限公司（博安生物）的在研生物抗體藥LY09004已在中國(guó)完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)的首例患者給藥。
九期一國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)成功完成首例患者給藥
美國(guó)時(shí)間2月3日，中國(guó)原研阿爾茨海默病新藥綠谷制藥九期一 ?（甘露特鈉膠囊）國(guó)際多中心Ⅲ期臨床試驗(yàn)傳來新消息，在位于美國(guó)紐約州錫拉丘茲市的科拉第（Clarity）臨床研究中心成功完成首例患者給藥。
KN046聯(lián)合多納非尼治療晚期肝癌Ⅰ/Ⅱ期臨床研究完成首例患者給藥
近日，康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）核心產(chǎn)品KN046（PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體）聯(lián)合澤璟制藥甲苯磺酸多納非尼片 （VEGFR等多靶點(diǎn)激酶抑制劑 ）治療晚期肝細(xì)胞癌I/Ⅱ期臨床研究完成首例患者給藥。
ASH官方期刊Hematology News頭版頭條報(bào)道陸道培醫(yī)院STAR-T免疫細(xì)胞治療的研究成果
美國(guó)血液病協(xié)會(huì)(American Society of Hematology)官方期刊Hematology News頭版頭條報(bào)道了陸道培醫(yī)院陸佩華院長(zhǎng)帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)在2020 ASH大會(huì)上關(guān)于STAR-T免疫細(xì)胞治療難治/復(fù)發(fā)B-ALL的臨床結(jié)果。
制藥在線直播分享《美國(guó)API變更管理技術(shù)要點(diǎn)與申報(bào)要求解讀》
2021年，制藥在線旗下的智藥商學(xué)院第二期直播將從美國(guó)API技術(shù)變更管理為切入點(diǎn)，邀請(qǐng)制藥行業(yè)資深GMP專家丁恩峰老師直播分享《美國(guó)API變更管理技術(shù)要點(diǎn)與申報(bào)要求解讀》。
TCAI醫(yī)生參與心律失常救生器械臨床試驗(yàn)
德克薩斯州奧斯丁2021年2月7日 /美通社/ -- 在圣戴維醫(yī)療中心?得州心律失常研究所（TCAI） 工作的醫(yī)生是世界上參與評(píng)估新食管保護(hù)器械的臨床試驗(yàn)的首批醫(yī)生，該器械旨在使房顫（A Fib，最常...
天境生物差異化CD73抗體Uliledlimab在中美兩國(guó)取得多項(xiàng)臨床進(jìn)展
天境生物今天宣布其自主研發(fā)的、高度差異化的CD73抗體uliledlimab（也稱為TJD5或TJ004309）在中國(guó)和美國(guó)進(jìn)行的晚期實(shí)體瘤研究中取得了多項(xiàng)臨床進(jìn)展。
諾誠(chéng)健華奧布替尼聯(lián)合R-CHOP方案一線治療套細(xì)胞淋巴瘤患者獲批臨床
諾誠(chéng)健華（香港聯(lián)交所代碼：09969）今天宣布，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已經(jīng)批準(zhǔn)公司自主研發(fā)的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑奧布替尼聯(lián)合R-CHOP方案一線治療套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者的臨床試驗(yàn)。
四環(huán)醫(yī)藥(0460.HK) 獨(dú)家代理樂提葆中國(guó)AI上市會(huì)成功舉辦
由四環(huán)醫(yī)藥控股集團(tuán)有限公司獨(dú)家代理的、韓國(guó)生物制藥公司Hugel, Inc.生產(chǎn)的注射用A型肉毒毒素樂提葆 ?，成功舉辦中國(guó)AI上市會(huì)。產(chǎn)品在中國(guó)大陸地區(qū)正式啟動(dòng)全面銷售工作。
2021EBC易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)日程搶先看
中國(guó)蘇州2021年2月5日 /美通社/ -- 2021第六屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)大會(huì)EBC將于3月11-13日在蘇州國(guó)際博覽中心隆重召開。截至目前，大會(huì)已攜手18家 聯(lián)合主辦方、10位專家委員會(huì)成員、11位執(zhí)...
魚躍德國(guó)普美康：醫(yī)療企業(yè)在急救中應(yīng)承擔(dān)更重要的角色
隨著公共場(chǎng)所AED數(shù)量的增多，如何實(shí)現(xiàn)急救管理？設(shè)備管理的范疇包括哪些？對(duì)此，扎根急救醫(yī)學(xué)47年、擁有全球領(lǐng)先技術(shù)的魚躍德國(guó)普美康進(jìn)行了相關(guān)介紹。
構(gòu)建生物醫(yī)藥企業(yè)生態(tài)聚合化發(fā)展，是丹納赫與時(shí)俱進(jìn)的戰(zhàn)略目標(biāo)
2021年2月2日，由丹納赫中國(guó)生命科學(xué)平臺(tái)、火石創(chuàng)造和高瓴資本Hcare共同主辦的第一屆中國(guó)生物產(chǎn)業(yè)園區(qū)合作發(fā)展高峰論壇在上海舉行。
2021年數(shù)字肝癌峰會(huì)上發(fā)布的一項(xiàng)全球調(diào)查顯示，第一波新冠肺炎疫情對(duì)肝癌防治造成了重大影響
由巴塞羅那醫(yī)院診所下屬的巴塞羅那臨床癌癥小組、CIBEREH（肝和消化系統(tǒng)疾病網(wǎng)絡(luò)生物醫(yī)學(xué)研究中心）和Ospedale Maggiore Policlinico of Milan（米蘭綜合醫(yī)院）所領(lǐng)導(dǎo)的新冠疫情期間全球肝癌結(jié)果調(diào)查發(fā)現(xiàn)，87%的治療中心變更了對(duì)肝癌患者的臨床診治。
天境生物宣布TJ107在中國(guó)完成2期臨床研究首例患者給藥
天境生物今天宣布其新型長(zhǎng)效重組人白細(xì)胞介素7（rhIL-7）TJ107（efineptakin alfa，依非白介素a）治療膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（GBM）的中國(guó)2期臨床試驗(yàn)（NCT04600817）已完成首例患者給藥。
安達(dá)唐(R)心衰適應(yīng)癥中國(guó)獲批
阿斯利康安達(dá)唐(R)在中國(guó)正式獲批，用于成人射血分?jǐn)?shù)降低型心衰患者的治療，可降低心血管死亡和因心衰住院風(fēng)險(xiǎn)。
魚躍醫(yī)療深耕呼吸治療領(lǐng)域 高流量氧療實(shí)現(xiàn)增速領(lǐng)跑
近期，魚躍醫(yī)療發(fā)布了2020年業(yè)績(jī)快報(bào)，結(jié)合同比增幅高達(dá)45.26%的營(yíng)收、呼吸制氧板塊的表現(xiàn)以及最新發(fā)布的高流量呼吸濕化治療儀，不難發(fā)現(xiàn)公司在呼吸治療領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)越發(fā)突出，新品的增長(zhǎng)動(dòng)能已經(jīng)顯現(xiàn)。
安斯泰來吉瑞替尼在華附條件獲批用于治療FLT3突變急性髓系白血病
安斯泰來制藥集團(tuán)今日宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已附條件批準(zhǔn)適加坦?用于治療采用經(jīng)充分驗(yàn)證的檢測(cè)方法檢測(cè)到攜帶FMS樣酪氨酸激酶3（FLT3）突變的復(fù)發(fā)性（疾病復(fù)發(fā)）或難治性（治療耐藥）急性髓系白血?。ˋML）成人患者。
方達(dá)醫(yī)藥新增6200平方米實(shí)驗(yàn)室，進(jìn)一步拓展新藥研發(fā)服務(wù)布局
上海2021年2月4日 /美通社/ -- 2月3日下午，“2021年臨港新片區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)項(xiàng)目集中簽約儀式”在上海市臨港自貿(mào)區(qū)管委會(huì)舉辦。作為簽約企業(yè)，方達(dá)醫(yī)藥大中華區(qū)總裁戚亦寧先生、方達(dá)醫(yī)藥中國(guó)生...
Seegene研發(fā)出全球首個(gè)能夠識(shí)別新冠病毒變種起源的變異體檢測(cè)方法
韓國(guó)生物技術(shù)公司Seegene周一表示，該公司研發(fā)出了世界上首個(gè)新冠病毒變異體診斷測(cè)試，能夠篩選新冠病毒并在單一反應(yīng)中識(shí)別多個(gè)突變體。
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