醫(yī)療藥物
亞盛醫(yī)藥多項最新臨床前進展亮相2021AACR年會，呈現(xiàn)多種聯(lián)合治療潛力
亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司在2021美國癌癥研究協(xié)會年會上展示了五個在研原創(chuàng)新藥的多項最新臨床前進展，涉及多個癌種，并呈現(xiàn)多種聯(lián)合用藥的潛力。
康寧杰瑞在AACR 2021年會上公布KN046聯(lián)合白蛋白紫杉醇治療三陰乳腺癌的臨床研究數(shù)據(jù)
康寧杰瑞生物制藥宣布，在2021年第112屆美國癌癥研究協(xié)會年會(AACR 2021 虛擬會議)上以壁報形式公布了PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046聯(lián)合白蛋白結(jié)合型紫杉醇治療晚期三陰乳腺癌患者的Ⅰb/Ⅱ期臨床研究數(shù)據(jù)。
數(shù)據(jù)亮眼！德琪醫(yī)藥ATG-010(Selinexor)聯(lián)合ATG-008 (Onatasertib)治療三重打擊DLBCL的協(xié)同效果顯著
德琪醫(yī)藥有限公司宣布，公司于2021年美國癌癥研究學會（AACR）年會上公布ATG-010 (selinexor, XPO1抑制劑)聯(lián)合ATG-008(onatasertib, mTORC1/2抑制劑)治療三重打擊彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）協(xié)同效果的臨床前數(shù)據(jù)。
信達生物攜手禮來制藥在2021年AACR線上年會公布達伯舒（信迪利單抗注射液）二線治療鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究結(jié)果
信達生物制藥今日和禮來制藥共同宣布，在2021年美國癌癥研究協(xié)會（AACR-2021）線上年會以口頭報告形式公布ORIENT-3的III期臨床研究結(jié)果。
瓦里安連續(xù)四年獨家榮獲放療行業(yè)“最佳售后服務金人獎”
在“2021年第十一屆中國醫(yī)療設備行業(yè)數(shù)據(jù)發(fā)布大會暨醫(yī)療設備售后服務體系提升及持續(xù)發(fā)展高峰論壇”上，腫瘤放射治療行業(yè)的全球領軍者瓦里安醫(yī)療連續(xù)第四年獨家蟬聯(lián)“放療行業(yè)最佳售后服務金人獎”。
百濟神州在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年年會上公布百澤安（R）用于治療二線或三線非小細胞肺癌的 RATIONALE 303 臨床試驗中期分析結(jié)果
百濟神州今日?在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021 年年會上的一項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）對比多西他賽針對二線或三線局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的全球 3 期臨床試驗的中期分析結(jié)果。
君實生物特瑞普利單抗尿路上皮癌適應癥在中國獲批
北京時間2021年4月12日，君實生物宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內(nèi)進展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌的治療。
全球首個SLE治療創(chuàng)新雙靶生物制劑泰它西普在華率先上市
2021年4月11日，主題為“新生泰·心生愛”全球首創(chuàng)雙靶點治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的創(chuàng)新一類生物新藥泰愛（通用名：泰它西普）中國上市會在北京隆重舉辦。
FDA接受AT-100的新冠肺炎IND申請
Airway Therapeutics, Inc.今天宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已接受其開發(fā)AT-100（rhSP-D）作為新冠肺炎療法的試驗性新藥（IND）申請。
魚躍德國普美康攜手深圳市寶安醫(yī)院開展急救培訓
4月9日，魚躍醫(yī)療旗下專業(yè)急救品牌 -- 魚躍德國普美康攜手深圳市寶安醫(yī)院、深圳市紅十字會面向10余所公立醫(yī)院的100余位醫(yī)師，開展了覆蓋CPR+AED要點、心肺復蘇技術(shù)訓練、AED實用技術(shù)等多板塊的專業(yè)實訓，并進行了現(xiàn)場考核。
魚躍醫(yī)療推動急診科首個高流量氧療臨床應用專家共識定稿
4月10日，來自北京協(xié)和醫(yī)院、上海瑞金醫(yī)院、湖南省人民醫(yī)院、武漢大學人民醫(yī)院、海軍總醫(yī)院、江蘇省人民醫(yī)院、蘇北人民醫(yī)院等十余位急診科頂尖專家聯(lián)合魚躍醫(yī)療召開了專家共識定稿會。
Copan排除新冠疫情挑戰(zhàn)干擾為疫情后做準備
Copan首席執(zhí)行官Stefania Triva向Copan的合作伙伴發(fā)送了其本人簽名的一封電子郵件，通報了2020年共同目標的實現(xiàn)情況，以及在未來幾年內(nèi)重組公司及其網(wǎng)絡。
Opaganib研究通過DSMB第四次審查
特種生物制藥公司RedHill Biopharma Ltd.宣布對重癥新冠肺炎住院患者進行的口服opaganib的全球2/3期研究，在由第四個獨立數(shù)據(jù)安全監(jiān)測委員會（DSMB）進行安全審查后被一致建議繼續(xù)進行。
科利耳公司攜多款創(chuàng)新植入式聽力產(chǎn)品參展成都國際康復福祉博覽會
4月8-10日，以“健康生活?融合康復”為主題的2021成都國際康復福祉博覽會暨殘友嘉年華舉行，倡導殘疾人健康生活，促進融合康復發(fā)展。科利耳公司在此期間展示了一系列創(chuàng)新植入式聽力產(chǎn)品，向聽力損失人群及其親友提供咨詢，并與相關各方廣泛交流。
歌禮宣布非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲國際肝病大會壁報展示
中國杭州和紹興2021年4月12日 /美通社/ -- 歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布，公司在非酒精性脂肪性肝炎和乙肝領域的四篇臨床和臨床前研究摘要入選2021年歐洲肝臟研究學會...
德琪醫(yī)藥ATG-008（Onatasertib）II期臨床試驗完成首例特異性基因變異晚期實體瘤患者給藥
德琪醫(yī)藥有限公司今日宣布，第二代mTORC1/2雙靶點抑制劑ATG-008（onatasertib）的一項II期臨床試驗(BUNCH)在中國完成首例患者給藥，用于治療NFE2L2、STK11、RICTOR或其他特異性基因變異的晚期實體腫瘤。
百濟神州在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021年年會上公布Sitravatinib聯(lián)合百澤安（R）的臨床數(shù)據(jù)
百濟神州今日?在美國癌癥研究協(xié)會（AACR）2021 年年會上的兩項口頭報告中公布了其抗?PD-1 抗體百澤安 ?（替雷利珠單抗）聯(lián)合與Mirati Therapeutics, Inc.合作開發(fā)的在研選擇性激酶抑制劑?sitravatinib的臨床數(shù)據(jù)。
CheckMate -649研究中國亞組數(shù)據(jù)發(fā)布
百時美施貴寶公布了關鍵III期研究CheckMate -649中國亞組的主要結(jié)果。
首個免疫新輔助III期臨床研究CheckMate -816結(jié)果發(fā)布：納武利尤單抗聯(lián)合化療可顯著改善肺癌患者pCR
2021年4月10日，百時美施貴寶（紐約證券交易所代碼：BMY）公布了CheckMate -816臨床研究的數(shù)據(jù)。
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