醫(yī)療藥物
AMI Pharm推動AYP-101進入三期臨床，開啟減脂注射藥新紀元
——新型非細胞溶解性注射藥靶向治療頦下脂肪，大幅減少疼痛與腫脹 ——鑒于早期研究顯示優(yōu)異安全性與有效性，三期臨床試驗已在韓啟動 ——AMI Pharm瞄準全球數(shù)十億美元非手術美容市場，加速國際化布...
美中宜和骨科中心正在成為中國足病目的地醫(yī)療機構(gòu)之一
北京2025年8月11日 /美通社/ -- 目的地醫(yī)療機構(gòu)指的是這個領域的患者愿意將這家機構(gòu)作為自己求醫(yī)問藥過程中最權(quán)威和最信任的機構(gòu)，也很可能是患者歷程中的最后一家機構(gòu)?；颊邥J為在這家機構(gòu)可以治...
Seegene在ADLM 2025亮相CURECA?和STAgora?，推進診斷進入新階段
-? Seegene董事長兼首席執(zhí)行官Jong-Yoon Chun博士強調(diào)將朝著全自動與數(shù)據(jù)驅(qū)動分子檢測方面發(fā)展。 -? 推出首個完全無人PCR自動化系統(tǒng)CURECA?和實時全球數(shù)據(jù)分析平臺STAgo...
重磅！全球首個HER2突變晚期非小細胞肺癌靶向口服藥HERNEXEOS?獲FDA加速批準
HERNEXEOS?（宗艾替尼片）的獲批是基于Beamion-LUNG 1臨床試驗中75%客觀緩解率（N=71）的數(shù)據(jù)。[1] 繼被授予HER2（ERBB2）突變晚期非小細胞肺癌適應癥"優(yōu)先審評"和...
藥明合聯(lián)獲納入MSCI中國指數(shù)
上海2025年8月8日 /美通社/ -- 全球領先的生物偶聯(lián)藥物合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)（CRDMO）藥明合聯(lián)（WuXi XDC，2268.HK）今日欣然宣布其被納入MSCI中國指數(shù)（MSCI Ch...
君實生物宣布特瑞普利單抗一線治療HER2表達尿路上皮癌新適應癥上市申請獲受理
上海2025年8月8日 /美通社/ --?北京時間2025年8月8日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已于近日受理公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特...
群賢畢至 聚焦創(chuàng)新藥、CRO、原料藥、合成生物學 | CPHI深圳2025制藥高質(zhì)量發(fā)展大會議程全公開
深圳2025年8月8日 /美通社/ --?據(jù)藥渡報道，2025年9月1日-3日，第二屆"世界制藥原料展（簡稱：CPHI）深圳會展"將在深圳福田會展中心再度啟航，延續(xù)"展+會" 模式，匯集60余位國內(nèi)...
強生宣布銳珂?聯(lián)合利珂?在華獲批用于EGFR經(jīng)典突變晚期非小細胞肺癌一線治療
相較奧希替尼在總生存期方面具有統(tǒng)計學及臨床意義的顯著改善 北京2025年8月8日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物銳珂?（埃萬妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，聯(lián)合利...
失眠創(chuàng)新藥物達衛(wèi)可?（通用名：萊博雷生）開出全國首方
引領失眠治療領域變革，為失眠患者帶來全新選擇 北京2025年8月8日 /美通社/ -- 由衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（以下簡稱"衛(wèi)材中國"）引進的創(chuàng)新失眠治療藥物達衛(wèi)可? （通用名：萊博雷生），在北京...
碧迪醫(yī)療首臺本土化生產(chǎn)流式細胞儀BD FACSLyric生產(chǎn)下線 加速產(chǎn)業(yè)升級，驅(qū)動流式細胞術自動化、標準化、智能化
蘇州2025年8月8日 /美通社/ --?碧迪醫(yī)療宣布，其首臺本土化生產(chǎn)的流式細胞儀BD FACSLyric正式投入批量生產(chǎn)。來自政府、臨床客戶、合作用戶及碧迪醫(yī)療管理層的各高層領導及嘉賓代表出席...
再鼎醫(yī)藥公布 2025年第二季度財務業(yè)績和近期公司進展
* 2025年第二季度總收入為1.100億美元，同比增長9%；重申了 2025年5.60億至5.90億美元的全年收入指引 * 艾加莫德在第二季度的患者使用量創(chuàng)下紀錄；更新的中國重癥肌無力診療指...
和黃醫(yī)藥公布2025年中期業(yè)績
適應癥擴展推動增長及ATTC平臺為管線注入新活力 出售非核心業(yè)務部分股權(quán)為和黃醫(yī)藥帶來4.55億美元應占凈收益 香港、上海和新澤西州弗洛勒姆公園2025年8月7日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國...
泰利福 Rüsch? EZ-Blocker?一次性使用雙側(cè)支氣管堵塞器獲 NMPA 批準，為中國單肺通氣手術帶來新選擇
賓夕法尼亞州韋恩和上海2025年8月7日 /美通社/ -- 泰利福公司（NYSE: TFX），全球領先的醫(yī)療技術公司，今日宣布其旗下Rüsch? EZ-Blocker? 一次性使用雙側(cè)支氣管堵塞器...
Continuity任命新董事會成員
-Continuity任命Josephine Torrente和Joseph DeSimone博士為董事會成員 佛羅里達州布雷登頓2025年8月7日 /美通社/ -- 開創(chuàng)下一代組合產(chǎn)品藥物遞送的公...
凡舒卓?在華獲批新適應癥，拓展至6至＜12歲兒童重度嗜酸粒細胞性哮喘（SEA）的維持治療
TATE III期臨床試驗結(jié)果顯示，本瑞利珠單抗在6至＜12歲SEA兒童中的藥代動力、藥效學及安全性、耐受性與既往青少年和成人的臨床研究結(jié)果一致 上海2025年8月7日 /美通社/ --?近日，阿斯...
衛(wèi)材新藥達衛(wèi)可?在京東健康首發(fā) 為失眠患者提供全新治療方案
上海2025年8月7日 /美通社/ -- 衛(wèi)材中國藥業(yè)原研創(chuàng)新藥物達衛(wèi)可? （通用名：萊博雷生片）在京東健康全網(wǎng)首發(fā)。作為中國首個獲批上市的雙食欲素受體拮抗劑，該藥通過精準調(diào)節(jié)睡眠－覺醒節(jié)律，為失眠...
西格列他鈉（雙洛平?）治療MASH研究成果登頂國際肝病學頂刊
深圳2025年8月7日 /美通社/ -- 近日，微芯生物自主研發(fā)的 2型糖尿病藥物西格列他鈉（雙洛平?）單藥治療代謝相關脂肪性肝炎 的Ⅱ期臨床研究成果，在國際肝病領域頂級期刊《Hepatology》發(fā)...
創(chuàng)新失眠藥物萊博雷生正式發(fā)往醫(yī)院及指定藥店
上海2025年8月7日 /美通社/ -- 衛(wèi)材（中國）藥業(yè)有限公司（以下簡稱"衛(wèi)材中國藥業(yè)"）宣布，首批創(chuàng)新藥物達衛(wèi)可?（通用名：萊博雷生）目前已抵達中國并順利完成藥品檢驗流程，并已正式啟程發(fā)往全國...
藥明生物榮登CDP"供應商參與度評級"A級榜單
* 榮獲CDP"供應商參與度"最高評級 * 榮登CDP水安全管理A級榜單、獲得CDP氣候變化領導力評分 * 賦能價值鏈脫碳，推動可持續(xù)發(fā)展 上海2025年8月7日 /美通社/ --?全球領...
拜耳第二季度業(yè)績良好，戰(zhàn)略重點領域取得持續(xù)進展
* 集團銷售額達到107.39億歐元（經(jīng)匯率與資產(chǎn)組合調(diào)整正0.9%） * 不計特殊項目的息稅折舊攤銷前利潤為21.05億歐元（負0.3%） * 作物科學事業(yè)部實現(xiàn)銷售額增長（經(jīng)匯率與資產(chǎn)...
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