生物科技
康方生物獲《Institutional Investor》“最受尊崇公司”等項(xiàng)獎
康方生物今日宣布，其在國際知名權(quán)威金融雜志《Institutional Investor》主辦的“2021年亞洲區(qū)公司管理團(tuán)隊(duì)”評選中，公司獲評為年度“最受尊崇公司”，并包攬了“醫(yī)療健康組別”中全部五項(xiàng)提名的前三甲。
丹納赫加碼粵港澳大灣區(qū) 共促生物醫(yī)療產(chǎn)業(yè)發(fā)展
2021年6月29日，廣州黃浦區(qū)、廣州開發(fā)區(qū)舉辦城市更新項(xiàng)目集中動工暨重大項(xiàng)目簽約竣工投試產(chǎn)活動。全球科學(xué)與技術(shù)的創(chuàng)新者丹納赫與廣州市黃埔區(qū)人民政府/廣州開發(fā)區(qū)管理委員會簽署戰(zhàn)略合作意向，擬在廣州生物島建立丹納赫粵港澳大灣區(qū)總部。
BioVaxys宣布進(jìn)行非經(jīng)紀(jì)私募
不列顛哥倫比亞省溫哥華2021年6月29日 /美通社/ -- BioVaxys科技公司（CSE：BIOV，F(xiàn)RA：5LB，OTCQB：BVAXF）（以下簡稱為“BioVaxys”或“公司”）欣然宣布...
羅欣藥業(yè)替戈拉生片新適應(yīng)癥獲準(zhǔn)開展臨床試驗(yàn)
近日，羅欣藥業(yè)的創(chuàng)新藥物替戈拉生片研發(fā)取得重大進(jìn)展，下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的LXI-15028片（替戈拉生片）《藥物臨床試驗(yàn)補(bǔ)充申請批準(zhǔn)通知書》，同意開展十二指腸潰瘍適應(yīng)癥III期臨床試驗(yàn)。
ClinChoice昆翎成功完成對北京岐黃的并購 助力中醫(yī)藥高質(zhì)量發(fā)展
近日， ?ClinChoice昆翎宣布，北京岐黃科技有限公司（“岐黃”）正式加入昆翎。
天境生物菲澤妥單抗獲NMPA批準(zhǔn)開展治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的1b期研究
天境生物今天宣布，其在研新藥CD38抗體菲澤妥單抗已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準(zhǔn)開展針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的1b期臨床研究。該研究將評估菲澤妥單抗治療SLE患者的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和藥效學(xué)。
浪潮AI助力生物島實(shí)驗(yàn)室科研創(chuàng)新
作為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的南方“硅谷”，生物島實(shí)驗(yàn)室選擇浪潮AI服務(wù)器NF5488A5和高密度服務(wù)器i48，構(gòu)建了生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)科創(chuàng)平臺，將全基因組測序的效率提升20倍，大大加快了科研進(jìn)度。
慧算專家工作站及大健康技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用創(chuàng)新平臺正式啟動
6月23日，慧算專家工作站、大健康技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用創(chuàng)新平臺在滬揭牌，同時，慧算MRD臨床科研項(xiàng)目正式啟動。
研究表明應(yīng)世生物旗下FAK抑制劑（IN10018）能克服KRAS G12C抑制劑所導(dǎo)致的耐藥，和KRAS G12C抑制劑聯(lián)合有協(xié)同抗癌作用
上海2021年6月25日 /美通社/ -- 應(yīng)世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應(yīng)世生物”或“公司”）與上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院合作在Advanced Science上在線發(fā)表了題為...
Abcam與Pionyr擴(kuò)大合作范圍，將共同研究癌癥患者體內(nèi)表達(dá)TREM2的細(xì)胞
Abcam與專注于提高人體抗腫瘤免疫力的一流抗體療法開發(fā)公司Pionyr Immunotherapeutics, Inc.宣布，雙方已簽署新的商業(yè)許可協(xié)議，將擴(kuò)大合作范圍，協(xié)助Pionyr 首款化合物PY314進(jìn)入臨床階段。
Copan宣布重大品牌重塑計(jì)劃并推出新網(wǎng)站
Copan的變革時刻。這家意大利分析前解決方案公司宣布完成了一項(xiàng)廣泛的品牌重塑計(jì)劃，其中包括一個新標(biāo)志和具有最新功能的新網(wǎng)站。
合作創(chuàng)新 引領(lǐng)未來--丹納赫生命科學(xué)聯(lián)合藥明生物發(fā)起行業(yè)倡議
由中國生化制藥工業(yè)協(xié)會作為指導(dǎo)單位，丹納赫生命科學(xué)聯(lián)合藥明生物共同舉辦的生物藥生態(tài)圈創(chuàng)新與合作峰會于6月24日在上海順利閉幕。
評估西羅莫司涂層球囊療效的隨機(jī)試驗(yàn)進(jìn)展迅速
Concept Medical Inc.更新了IMPRESSION隨機(jī)試驗(yàn)的進(jìn)展。IMPRESSION是一項(xiàng)前瞻性、多中心、雙臂平行隨機(jī)臨床試驗(yàn)，目的是比較西羅莫司涂層球囊與安慰劑普通球囊治療血液透析中用于血管通路的功能失調(diào)性瘺管的療效。
新突破：恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)新藥氟唑帕利第二個適應(yīng)癥獲批上市
近日，恒瑞醫(yī)藥研發(fā)的創(chuàng)新藥氟唑帕利正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》，獲批用于鉑敏感復(fù)發(fā)性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成人患者在含鉑化療達(dá)到完全緩解或部分緩解后的維持治療。這是氟唑帕利在國內(nèi)獲批的第二個適應(yīng)癥。
Pinteon與龍沙擴(kuò)大合作生產(chǎn)PNT001，一種針對阿茲海默病和創(chuàng)傷性腦損傷的新型Tau抗體
今日，龍沙與Pinteon Therapeutics宣布雙方的擴(kuò)大生產(chǎn)協(xié)議。雙方的進(jìn)一步合作將使Pinteon的主要候選藥物PNT001實(shí)現(xiàn)未來的臨床生產(chǎn)，該藥物在I期臨床研究中取得了令人滿意的結(jié)果。
歐健在中國推進(jìn)有關(guān)先質(zhì)干細(xì)胞對生育力與免疫力的影響之臨床試驗(yàn)
歐健生物醫(yī)療集團(tuán)與利華生物科技有限公司簽署了一項(xiàng)諒解備忘錄，正式在中國湖南確立生育力與免疫力科學(xué)研究和臨床試驗(yàn)開發(fā)策略聯(lián)盟。
信達(dá)生物宣布信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療食管鱗癌的國際多中心III期臨床研究（ORIENT-15）達(dá)到主要研究終點(diǎn)
信達(dá)生物今日宣布：由信達(dá)生物與禮來聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新藥物PD-1抑制劑信迪利單抗聯(lián)合化療一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌的隨機(jī)、雙盲、國際多中心III期臨床研究期中分析達(dá)到主要研究終點(diǎn)。
Opaganib2期研究積極數(shù)據(jù)發(fā)布
特種生物制藥公司 RedHill Biopharma Ltd.今天宣布，在2021年世界微生物論壇（WWF）上發(fā)布口服opaganib（Yeliva?，ABC294640）的2期安全性和有效性積極數(shù)據(jù)[1]（海報編號：5574）。
歐陸與ImmunoPrecise宣布合作
歐陸科技旗下藥物發(fā)現(xiàn)行業(yè)領(lǐng)先的產(chǎn)品和服務(wù)提供商Eurofins Discovery與全服務(wù)治療發(fā)現(xiàn)和開發(fā)行業(yè)市場領(lǐng)導(dǎo)者ImmunoPrecise Antibodies宣布開展商業(yè)合作。
亞虹醫(yī)藥宣布 APRICITY (APL-1702, Cevira(R)) 國際多中心III期臨床研究完成歐洲首例給藥
亞虹醫(yī)藥今日宣布，其用于非手術(shù)治療宮頸高級別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)的光動力藥械組合產(chǎn)品APL-1702（Cevira?）國際多中心III期臨床研究 (APRICITY) 在歐洲完成首例給藥。
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