健康與醫(yī)療制藥
康寧杰瑞HER2雙抗ADC藥物JSKN003治療卵巢癌的Ⅲ期臨床研究完成首例患者給藥
蘇州2025年2月13日 /美通社/ -- 康寧杰瑞生物制藥（股票代碼：9966.HK）宣布，HER2雙特異性抗體偶聯藥物（ADC）JSKN003對比研究者選擇化療治療鉑耐藥復發(fā)性上皮性卵巢癌、原發(fā)...
TriNetX與Fujitsu成立合資企業(yè)
TriNetX與Fujitsu成立合資公司，旨在讓更多日本患者獲得改變生活的藥物 這一合作伙伴關系將利用真實世界數據，在日本加速臨床試驗、研究及藥物開發(fā)進程。?? 馬薩諸塞州坎布里奇2025年2月...
ZIWIG ENDOTEST?：首款子宮內膜異位癥唾液診斷測試獲快速報銷
-首款子宮內膜異位癥唾液診斷測試在法國80個醫(yī)療中心獲得快速報銷資格，惠及25,000名患者 法國里昂2025年2月12日 /美通社/ -- 致力于促進女性健康的法國生物技術公司Ziwig宣布，得...
亞歷山大醫(yī)院研發(fā)全球新穎的人工智能算法（已獲國際專利）
可提高機器人全膝關節(jié)置換術的準確性和效率 新聞要點： * 一種用于機器人全膝關節(jié)置換（rTKR）的人工智能算法獲得了國際專利合作條約（PCT）專利，保護機器人全膝關節(jié)置換的計算算法的獨特性，...
重大突破！來恩生物Liocyx-M004獲FDA批準進入國際多中心2期臨床試驗治療肝癌
新加坡和中國廣州2025年2月12日 /美通社/ -- 近日，來恩生物（Lion TCR）宣布其mRNA編碼TCR-T細胞療法產品Liocyx-M004獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，啟動...
強生宣布銳珂?（埃萬妥單抗注射液）在華獲批一線治療EGFR 20號外顯子插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者
北京2025年2月11日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下創(chuàng)新治療藥物銳珂? （埃萬妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，與卡鉑和培美曲塞聯合給藥，用于經檢測確認攜帶表皮生長因子受體（...
強生宣布同類首創(chuàng)用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓的雙特異性抗體[1]拓立珂?（塔奎妥單抗注射液）在華獲批
北京2025年2月11日 /美通社/ -- 強生公司今日宣布，旗下首個靶向GPRC5D[1]的雙特異性抗體藥物拓立珂? （塔奎妥單抗注射液）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準，單藥適用于既往接受過至少三線...
勃林格殷格翰nerandomilast 治療進展性肺纖維化FIBRONEER?-ILD III期研究達到主要終點
* FIBRONEER?-ILD臨床試驗概要結果顯示：與安慰劑相比，接受在研化合物nerandomilast治療的第52周，患者的用力肺活量（mL）較基線的絕對變化達到主要終點 * FIBRO...
第7屆成都醫(yī)藥健康產業(yè)博覽會3月7-9日在蓉舉辦 誠邀共赴行業(yè)盛會
成都2025年2月11日 /美通社/ -- 四川省委、省政府高度重視醫(yī)藥健康產業(yè)發(fā)展，將其作為重點培育的六大萬億級產業(yè)之一。成渝地區(qū)生物醫(yī)藥集群入選2024年國家先進制造業(yè)集群名單，成渝雙城經濟圈作...
Bota Bio恩和生物與Syensqo世索科達成戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)頭發(fā)和頭皮護理產品與解決方案
舊金山、杭州和布魯塞爾2025年2月10日 /美通社/ -- Bota Bio恩和生物（簡稱Bota）宣布與Syensqo世索科（簡稱世索科）建立為期五年的戰(zhàn)略合作伙伴關系。世索科以科技為本，致力于...
藥明生物連續(xù)五年獲評晨星Sustainalytics ESG"行業(yè)最高評級"及"區(qū)域最高評級"
* 公司在制藥行業(yè)受評企業(yè)中位列前1% * 引領綠色生物藥發(fā)展，技術創(chuàng)新賦能健康未來 * 公司將持續(xù)致力于為各利益相關方創(chuàng)造長期價值 上海2025年2月10日 /美通社/ -- 全球領先...
JelloX借力人工智能3D數字病理技術提升患者至上的醫(yī)療護理
該公司在最近的日本數字病理學會會議上首次披露，它正與美國一家領先的醫(yī)療機構和其他組織結成全球聯盟，利用先進技術改善腫瘤領域的患者護理和治療效果。 臺北2025年2月10日 /美通社/ -- 專注于癌...
《富士膠片中國及富士膠片商業(yè)創(chuàng)新中國2024可持續(xù)發(fā)展報告》發(fā)布
上海2025年2月10日 /美通社/ -- 近日，《富士膠片中國及富士膠片商業(yè)創(chuàng)新中國2024可持續(xù)發(fā)展報告》正式發(fā)布（以下簡稱"報告"），這是雙方在華主要關聯公司繼2022年之后再度共同發(fā)布可持續(xù)...
晶泰科技戰(zhàn)略投資或然生物，強強聯合加速首創(chuàng)新藥開發(fā)
深圳2025年2月10日 /美通社/ -- 2025年2月10日，晶泰科技（晶泰控股-P，XTALPI-P，2228.HK）宣布完成對或然生物（Alternative Bio）的戰(zhàn)略投資，并建...
科濟藥業(yè)基于THANK-u Plus?平臺的首例通用型CAR-T受試者四周時評估為sCR
上海2025年2月10日 /美通社/ --?科濟藥業(yè)（股票代碼：2171.HK），一家主要專注于治療血液惡性腫瘤和實體瘤的創(chuàng)新CAR-T細胞療法公司宣布，基于THANK-u Plus?平臺開發(fā)的通...
季節(jié)性過敏性鼻炎治療新方案：全球首個季節(jié)性過敏性鼻炎IL-4Rα生物制劑康悅達?（司普奇拜單抗）獲批上市
成都2025年2月7日 /美通社/ --?2025年2月7日，康諾亞宣布，公司自主研發(fā)的1類新藥康悅達? （司普奇拜單抗注射液）獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市，用于治療季節(jié)性過敏性鼻炎（SAR）。這是康...
衛(wèi)材將為食品企業(yè)提供降低認知衰退風險與營養(yǎng)指導及食品開發(fā)指南
東京2025年2月7日 /美通社/ -- 日本國立長壽醫(yī)療研究中心（NCGG）與衛(wèi)材宣布，在國立長壽醫(yī)療研究中心的指導下，衛(wèi)材制定了《降低認知衰退風險與營養(yǎng)指南》（以下簡稱"指南"）和《有助于降低認...
FDA批準侖卡奈單抗靜脈注射（IV）維持劑量 治療早期阿爾茨海默病
* 每四周一次的維持劑量治療可能更便于患者和照護者繼續(xù)阿爾茨海默病的治療； * 斑塊清除后，阿爾茨海默病的進展并不會停止； * 持續(xù)使用LEQEMBI治療可以減緩疾病進展，并延長治療效益。...
迪哲醫(yī)藥再融資獲證監(jiān)會注冊，18.5億元加速產品研發(fā)進度并打造國際標準全鏈條產業(yè)體系
上海2025年2月7日 /美通社/ -- 2025年2月7 日，迪哲醫(yī)藥公告顯示，迪哲醫(yī)藥的科創(chuàng)板定向增發(fā)方案已經獲中國證券監(jiān)督管理委員會（以下簡稱"證監(jiān)會")注冊，預計募集資金不超過18.5億元，加...
天銳醫(yī)健加入元腦生態(tài)，采用元腦企智EPAI打造全流程醫(yī)療大模型應用
北京2025年2月7日 /美通社/ -- 近日，廣州天銳醫(yī)健信息科技有限公司（以下簡稱"天銳醫(yī)健"）與浪潮信息簽署元腦生態(tài)戰(zhàn)略合作協議。雙方針對醫(yī)院提升門診效率的現實需求，共同研發(fā)覆蓋診前、診中、診...
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