健康與醫(yī)療制藥
默沙東注射用頭孢洛生他唑巴坦鈉（注冊(cè)商標(biāo)：卓利達(dá)?）正式在華上市，開(kāi)啟復(fù)雜耐藥菌感染治療新篇章
開(kāi)啟復(fù)雜耐藥菌感染治療新篇章 上海2025年8月13日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國(guó)新澤西州羅威市默克公司的公司商號(hào)）宣布，其新型頭孢菌素酶抑制劑復(fù)方制劑——注射用頭孢洛生他唑巴坦...
第三十三屆成都醫(yī)博會(huì)招商啟動(dòng) | 聚勢(shì)西部醫(yī)療，賦能產(chǎn)業(yè)升級(jí)
成都2025年8月13日 /美通社/ -- 在國(guó)家"健康中國(guó)2030"及西部大開(kāi)發(fā)政策深化背景下，醫(yī)療器械創(chuàng)新與醫(yī)療資源協(xié)同成為區(qū)域發(fā)展核心引擎。作為醫(yī)療服務(wù)的關(guān)鍵支柱產(chǎn)業(yè)，醫(yī)療器械領(lǐng)域迎來(lái)高質(zhì)量發(fā)...
千億級(jí)醫(yī)藥市場(chǎng)加速崛起 第八屆成都醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)博覽會(huì)將開(kāi)啟行業(yè)新機(jī)遇
成都2025年8月13日 /美通社/ -- 在 "健康中國(guó)2030"戰(zhàn)略藍(lán)圖指引下，醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)正迎來(lái)前所未有的發(fā)展機(jī)遇。四川省作為全國(guó)首個(gè)"國(guó)家中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)基地"， 同時(shí)也是國(guó)家重要的生物...
關(guān)于諾和諾德禁令的爭(zhēng)議進(jìn)入仲裁程序，KBP將持續(xù)抗辯
新加坡2025年8月13日 /美通社/ -- KBP Biosciences Pte. Ltd.（"公司/KBP"）今日發(fā)布聲明，就新加坡國(guó)際商事法庭（"SICC"）作出的進(jìn)一步裁定予以回應(yīng)。裁定決...
復(fù)銳醫(yī)療科技"鈦提升"項(xiàng)目即將引入中國(guó)大陸
豐富能量源美學(xué)解決方案 香港2025年8月13日 /美通社/ --?在醫(yī)美行業(yè)不斷邁向?qū)I(yè)化與全球化的當(dāng)下，復(fù)銳醫(yī)療科技有限公司（英文"Sisram"；簡(jiǎn)稱"公司"或 "復(fù)銳醫(yī)療科技"，股份代號(hào)：1...
Intas & Accord收購(gòu)Prothya
-Intas & Accord簽署Prothya Biosolutions收購(gòu)協(xié)議 印度艾哈邁達(dá)巴德2025年8月12日 /美通社/ -- Intas Pharmaceuticals子公司Accor...
CIS-Asia 2025 全球制藥先鋒齊聚上海，解碼下一代醫(yī)藥科技
上海2025年8月12日 /美通社/ -- 2025年11月13-14日，上海將迎來(lái)制藥領(lǐng)域的年度盛宴——CIS-Asia第十九屆百世化學(xué)制藥國(guó)際大會(huì)。本次大會(huì)由百世傳媒BestMedia和中國(guó)食藥...
行業(yè)領(lǐng)先：藥明生物WuXiUP成功實(shí)現(xiàn)中試規(guī)模全自動(dòng)化原液連續(xù)生產(chǎn)
* 藥明生物在成功實(shí)現(xiàn)WuXiUP?中試規(guī)模全連續(xù)生產(chǎn)的基礎(chǔ)上，通過(guò)引入膜層析、自動(dòng)化控制等前沿技術(shù)，并對(duì)PAT技術(shù)進(jìn)行迭代優(yōu)化，進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)中試規(guī)模的全自動(dòng)化原液連續(xù)生產(chǎn)。 * 經(jīng)升級(jí)的WuX...
邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821 完成美國(guó) ADC 經(jīng)治三陰性乳腺癌臨床試驗(yàn)首例患者給藥
上海2025年8月12日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥（研發(fā)代號(hào)：9MW2821，通用名：Bu...
工信部公示首批生物制造標(biāo)志性產(chǎn)品名單，嘉必優(yōu)2'-巖藻糖基乳糖入選
武漢2025年8月12日 /美通社/ -- 7月31日，工業(yè)和信息化部公示了首批生物制造標(biāo)志性產(chǎn)品名單，共36項(xiàng)產(chǎn)品入選。這36 項(xiàng)標(biāo)志性產(chǎn)品涵蓋了生物材料、生物化工、生物醫(yī)藥等多個(gè)細(xì)分領(lǐng)域 ，不僅展...
揭示性研究讓REJUVANT引領(lǐng)長(zhǎng)壽包
知名長(zhǎng)壽研究員向NBJ會(huì)議嘉賓透露新研究的亮點(diǎn) 佛羅里達(dá)州費(fèi)爾南迪納海灘2025年8月11日 /美通社/ -- 上周，全球領(lǐng)先的長(zhǎng)壽研究員Brian Kennedy博士在加州帕洛斯弗迪斯舉行的《營(yíng)...
云頂新耀將于2025年8月29日公布2025年度中期業(yè)績(jī)
上海2025年8月11日 /美通社/ -- 云頂新耀（HKEX 1952.HK），一家專注于創(chuàng)新藥研發(fā)、臨床開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化的生物制藥公司，今日宣布公司將于北京時(shí)間2025年8月29日公布2025...
藥明生物推出HEK293穩(wěn)定細(xì)胞株構(gòu)建平臺(tái)WuXia293 Stable，賦能復(fù)雜生物藥分子研發(fā)與生產(chǎn)
* WuXia293Stable 平臺(tái)具備顯著優(yōu)勢(shì)，可大幅提升蛋白表達(dá)量，實(shí)現(xiàn)人源糖基化，還能最大化地降低或避免復(fù)雜難表達(dá)分子中常見(jiàn)的蛋白質(zhì)截短或斷裂問(wèn)題，從而顯著提升產(chǎn)品質(zhì)量。 * WuXi...
第十一屆馬凡病友大會(huì)：以愛(ài)為翼，讓健康與希望接力傳遞
上海2025年8月11日 /美通社/ -- 為促進(jìn)馬凡綜合征領(lǐng)域的學(xué)術(shù)交流，加強(qiáng)病友間的溝通與支持，共同推動(dòng)馬凡征的救治與研究工作， "2025第三屆馬凡救治聯(lián)盟學(xué)術(shù)交流會(huì)暨第十一屆全國(guó)馬凡綜合征病友...
和黃藥業(yè)人參共建基地通過(guò)"三無(wú)一全"現(xiàn)場(chǎng)核查
上海2025年8月11日 /美通社/ -- 2025年8月4-6日，國(guó)家中藥材標(biāo)準(zhǔn)化與質(zhì)量評(píng)估創(chuàng)新聯(lián)盟組織專家（以下簡(jiǎn)稱"聯(lián)盟"），對(duì)和黃藥業(yè)及其戰(zhàn)略合作伙伴吉聚參業(yè)申報(bào)的人參基地進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)核查。 ...
強(qiáng)生醫(yī)療科技旗下傲諾拉星鉆乳房假體正式在華獲批，助力女性求美體驗(yàn)再升級(jí)
上海2025年8月11日 /美通社/ -- 近期，強(qiáng)生醫(yī)療科技宣布旗下傲諾拉星鉆乳房假體（產(chǎn)品名稱：人工乳房植入體 MemoryGel Xtra Breast Implant）正式在華獲批上市，將為...
美中宜和骨科中心正在成為中國(guó)足病目的地醫(yī)療機(jī)構(gòu)之一
北京2025年8月11日 /美通社/ -- 目的地醫(yī)療機(jī)構(gòu)指的是這個(gè)領(lǐng)域的患者愿意將這家機(jī)構(gòu)作為自己求醫(yī)問(wèn)藥過(guò)程中最權(quán)威和最信任的機(jī)構(gòu)，也很可能是患者歷程中的最后一家機(jī)構(gòu)。患者會(huì)認(rèn)為在這家機(jī)構(gòu)可以治...
AMI Pharm推動(dòng)AYP-101進(jìn)入三期臨床，開(kāi)啟減脂注射藥新紀(jì)元
——新型非細(xì)胞溶解性注射藥靶向治療頦下脂肪，大幅減少疼痛與腫脹 ——鑒于早期研究顯示優(yōu)異安全性與有效性，三期臨床試驗(yàn)已在韓啟動(dòng) ——AMI Pharm瞄準(zhǔn)全球數(shù)十億美元非手術(shù)美容市場(chǎng)，加速國(guó)際化布...
Seegene在ADLM 2025亮相CURECA?和STAgora?，推進(jìn)診斷進(jìn)入新階段
-? Seegene董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官Jong-Yoon Chun博士強(qiáng)調(diào)將朝著全自動(dòng)與數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)分子檢測(cè)方面發(fā)展。 -? 推出首個(gè)完全無(wú)人PCR自動(dòng)化系統(tǒng)CURECA?和實(shí)時(shí)全球數(shù)據(jù)分析平臺(tái)STAgo...
重磅！全球首個(gè)HER2突變晚期非小細(xì)胞肺癌靶向口服藥HERNEXEOS?獲FDA加速批準(zhǔn)
HERNEXEOS?（宗艾替尼片）的獲批是基于Beamion-LUNG 1臨床試驗(yàn)中75%客觀緩解率（N=71）的數(shù)據(jù)。[1] 繼被授予HER2（ERBB2）突變晚期非小細(xì)胞肺癌適應(yīng)癥"優(yōu)先審評(píng)"和...
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