— 該隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗(yàn)達(dá)到持續(xù)應(yīng)答率的主要終點(diǎn)和所有次要終點(diǎn) — — 整體安全性特征與索樂匹尼布既往研究發(fā)現(xiàn)一致 — — 計(jì)劃于中國提交監(jiān)管審批申請，已獲納入突破性治療品種 — — 結(jié)...
戰(zhàn)略方向得以有力執(zhí)行，在規(guī)劃增長道路的同時(shí)實(shí)現(xiàn)近期價(jià)值，以武田制藥的全球合作為例證 收入增長164%（按固定匯率計(jì)算為173%）至5.33億美元，和黃醫(yī)藥的凈收益為1.69億美元 （其中包括武田制藥...
—? 文章表明FRESCO-2研究顯示呋喹替尼降低經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的死亡風(fēng)險(xiǎn)達(dá)34%（0.66 HR）— —? 數(shù)據(jù)支持了2023年于美國、歐洲和日本提交監(jiān)管注冊申請 — 香港2023年6月16...
—?申請包含了FRESCO–2及FRESCO III期研究的數(shù)據(jù)。該等數(shù)據(jù)顯示，呋喹替尼聯(lián)合最佳支持治療與安慰劑聯(lián)合最佳支持治療相比，在經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌成人患者中更具優(yōu)越性— 香港、上海和新澤西...
- 美國FDA擬定的處方藥用戶付費(fèi)法案（PDUFA）目標(biāo)審評日期為2023年11月30日 - - 新藥上市申請包含了FRESCO–2及FRESCO III期研究的結(jié)果 - 香港、上海和新澤西州弗洛...
—? 在美國、歐洲、日本和澳大利亞展開的FRESCO-2全球III期研究數(shù)據(jù)，以及在中國開展的FRESCO研究的數(shù)據(jù)支持了該新藥上市申請 — —? FRESCO-2研究顯示呋喹替尼治療降低難治性轉(zhuǎn)移...
與武田制藥達(dá)成具有里程碑意義的呋喹替尼中國以外地區(qū)許可協(xié)議，為和黃醫(yī)藥帶來可高達(dá)11.30億美元（外加特許權(quán)使用費(fèi)），并展示了新全球戰(zhàn)略的執(zhí)行情況 得益于愛優(yōu)特?、蘇泰達(dá)?及沃瑞沙?在中國市場銷售額...
– 協(xié)議完成時(shí)，和黃醫(yī)藥將可收取首付款4億美元，以及可高達(dá)7.3億美元的潛在未來里程碑付款，總額可高達(dá)11.3億美元，并外加基于凈銷售額的特許權(quán)使用費(fèi)?– –? 計(jì)劃于2023 年完成在美國、歐洲和...
香港、上海和新澤西州2023年1月19日 /美通社/ -- 和黃醫(yī)藥（中國）有限公司（簡稱"和黃醫(yī)藥
— 呋喹替尼療法幫助降低轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的死亡風(fēng)險(xiǎn)達(dá)34%（0.66 HR） — — 更佳的疾病控制，疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低達(dá)68%（0.32 HR） — — 研究結(jié)果將于ESMO年會(huì)上以最新突破性...
泰瑞沙?（TAGRISSO?）和賽沃替尼（savolitinib）聯(lián)合療法治療 高M(jìn)ET過表達(dá)和/或擴(kuò)增水平的肺癌患者客觀緩解率（ORR）達(dá)49% * MET是對靶向治療產(chǎn)生耐藥性的EGFR突...
— 研究達(dá)到總生存期的主要終點(diǎn)和所有次要終點(diǎn)?— — 整體安全性特征與呋喹替尼既往研究發(fā)現(xiàn)一致?— — 于美國、歐洲和日本提交監(jiān)管審批的計(jì)劃進(jìn)行中?— — 結(jié)果將于即將召開的學(xué)術(shù)會(huì)議發(fā)表?— ...
得益于愛優(yōu)特?、蘇泰達(dá)?及沃瑞沙?銷售額增長，腫瘤/免疫業(yè)務(wù)收入增長113% 至9,110萬美元 SAVANNAH研究數(shù)據(jù)首次公布，顯示二線以上治療高M(jìn)ET[1]水平及既往未接受化療的泰瑞沙?治療的...
