和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日公布其在研產(chǎn)品巴托利單抗(HBM9161)針對中國全身型重癥肌無力(gMG)患者的II期臨床研究數(shù)據(jù)結(jié)果良好。
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2021年6月17日 /美通社/ --?和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品HBM4003針對晚期非小細(xì)胞肺癌及其他實體瘤患者的開放性...
和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，與美國丹娜-法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute, DFCI）達(dá)成合作協(xié)議，雙方將開展長期的多方面研究合作，共同推進(jìn)腫瘤治療創(chuàng)新型生物療法的研發(fā)。
和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品新一代抗CTLA-4抗體Ib/IIa期研究（研究編號4003.1）已于澳大利亞完成首位患者用藥。
上海和蘇州2021年3月22日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥（股票代碼： 02142.HK）今日宣布，其抗CTLA-4抗體（HBM4003）針對中國晚期黑色素瘤及其他實體瘤患者的開放性I期研究（研究編號...
和鉑醫(yī)藥今日宣布，其在研產(chǎn)品特那西普（HBM9036）在中國的三期注冊臨床試驗已完成首位患者給藥。
和鉑醫(yī)藥(股票代碼: 02142.HK)今日宣布，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)其在研產(chǎn)品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003與PD-1抗體/化療聯(lián)合治療晚期非小細(xì)胞肺癌及其他實體瘤患者的臨床試驗申請。
和鉑醫(yī)藥（股票代碼: 02142.HK）今日宣布，其在研產(chǎn)品 巴托利單抗 (HBM9161)近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE) 突破性治療藥物資格。
馬薩諸塞州劍橋、中國蘇州和荷蘭烏得勒支2020年12月15日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥（股票代碼：02142.HK）與烏得勒支大學(xué)今日共同宣布由其授權(quán)艾伯維的針對...
和鉑醫(yī)藥控股有限公司（“公司”，股份代號：02142）今天宣 布全球發(fā)售（“全球發(fā)售”）的配發(fā)結(jié)果。
處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，將于2020年11月19日至22日在廈門召開的中華醫(yī)學(xué)會第25屆全國眼科學(xué)術(shù)大會上，公布特那西普（HBM9036）滴眼液針對中國中重度干眼癥患者的臨床II期研究結(jié)果。
處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥（HBM）今日宣布，已于近期在中國大陸完成全人源FcRn單克隆抗體，巴托利單抗（HBM 9161/HL161）治療重癥肌無力和原發(fā)免疫性血小板減少癥的兩項II期臨床試驗的首例患者給藥。
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，近日國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)了其在研產(chǎn)品抗CTLA-4全人源單克隆重鏈抗體HBM4003單藥治療和與特瑞普利單抗聯(lián)合治療的兩項臨床試驗申請。
和鉑醫(yī)藥今日宣布與華蘭基因工程有限公司（華蘭基因）達(dá)成戰(zhàn)略合作協(xié)議，雙方就由和鉑醫(yī)藥自主研發(fā)、用于多種腫瘤治療的三項創(chuàng)新型單克隆抗體和雙特異性抗體藥物開展戰(zhàn)略合作。
處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布已于第16屆蛋白質(zhì)工程峰會（PEGS）通過口頭匯報形式，展示其針對CCR8靶點開發(fā)的單克隆抗體HBM1022。
美國馬薩諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國蘇州2020年8月31日 /美通社/ -- 處于臨床開發(fā)階段的全球創(chuàng)新生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，公司在波士頓召開的第16屆蛋白質(zhì)工程峰會（PEGS）上展示其新...
