藥明海德近日宣布，位于蘇州的中國首個疫苗生產(chǎn)基地一期疫苗原液生產(chǎn)線已獲得GMP放行，并已開始生產(chǎn)。這一進展將有利于藥明海德為全球合作伙伴提供從研發(fā)到生產(chǎn)的全鏈條疫苗CDMO服務，以滿足全球日益增長的疫苗研發(fā)和生產(chǎn)需求，同時提高全球疫苗的可及性。

藥明海德投產(chǎn)的疫苗原液生產(chǎn)線基于成熟且可靠的CHO細胞培養(yǎng)平臺搭建，一次性生物反應器規(guī)模最大可達1000升，有效保證了疫苗原液生產(chǎn)的效率和質量。為應對全球客戶對不同技術路線疫苗的生產(chǎn)需求，該公司也正在建設微生物發(fā)酵平臺和病毒生產(chǎn)平臺（BSL2級別），同時還在建設基于水針、凍干、乳劑和懸浮液工藝的灌裝生產(chǎn)線。（美通社頭條）